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目的 制备新型癌抗原125(CA125)化学发光免疫试剂盒,并进行验证.方法 用1株针对CA125蛋白特异性位点的单克隆抗体作为包被抗体,1株针对CAl25分子糖链的碱性磷酸酶(ALP)标记单抗和另1株针对蛋白特异性位点的ALP标记单抗分别作为酶标抗体,采用双抗体夹心法,金刚烷增敏化学发光体系作为酶底物制备试剂盒,检测CA125,并对试剂盒进行验证.结果 新型CA125试剂盒检测灵敏度达0.1 U/ml,测定范围在0.1~430 U/ml之间,与传统CA125试剂盒一致;与CA199、CA153和CA50糖蛋白无交叉反应;精密性和准确性良好.与传统CA125试剂盒比较,检测结果有显著性差异,特别是在卵巢癌标本检测方面,糖链单抗酶标抗体制备的试剂盒与普通抗体酶标抗体制备的试剂盒检测结果的比值与其他标本两者的比值之间差异具有统计学意义.结论 已制备了新型CA125化学发光免疫试剂盒,其与传统试剂盒检测标本结果的比值更适用于对卵巢癌进行特异性诊断.

作者:庄秋娟;王克珍;买制刚;蒋宏伟;丁新荣;杨俊生

来源:中国生物制品学杂志 2008 年 21卷 12期

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庄秋娟;王克珍;买制刚;蒋宏伟;丁新荣;杨俊生
来源:
中国生物制品学杂志 2008 年 21卷 12期
标签:
癌抗原125 单克隆抗体 糖链 化学发光免疫分析 卵巢癌
目的 制备新型癌抗原125(CA125)化学发光免疫试剂盒,并进行验证.方法 用1株针对CA125蛋白特异性位点的单克隆抗体作为包被抗体,1株针对CAl25分子糖链的碱性磷酸酶(ALP)标记单抗和另1株针对蛋白特异性位点的ALP标记单抗分别作为酶标抗体,采用双抗体夹心法,金刚烷增敏化学发光体系作为酶底物制备试剂盒,检测CA125,并对试剂盒进行验证.结果 新型CA125试剂盒检测灵敏度达0.1 U/ml,测定范围在0.1~430 U/ml之间,与传统CA125试剂盒一致;与CA199、CA153和CA50糖蛋白无交叉反应;精密性和准确性良好.与传统CA125试剂盒比较,检测结果有显著性差异,特别是在卵巢癌标本检测方面,糖链单抗酶标抗体制备的试剂盒与普通抗体酶标抗体制备的试剂盒检测结果的比值与其他标本两者的比值之间差异具有统计学意义.结论 已制备了新型CA125化学发光免疫试剂盒,其与传统试剂盒检测标本结果的比值更适用于对卵巢癌进行特异性诊断.