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目的 动态监测鼠抗人T淋巴细胞CD25抗原单克隆抗体(WuTac)在健康人中与CD25抗原结合的饱和度及其对外周血淋巴细胞亚群的影响,评价WuTac临床应用的安全性,并预测其有效性.方法 静脉恒速滴注WuTac 0.05、0.1、0.2 mg/kg,在用药前和停药后的1、24和72 h经肘静脉采血,通过流式细胞术动态监测T淋巴细胞亚群及与CD25抗原结合的饱和度.结果 不同剂量组的T淋巴细胞亚群用药前后差异均无统计学意义;停药后1 h开始,CD25+淋巴细胞的比例明显降低,且一直持续至停药后72 h,CD25+淋巴细胞的比例均明显低于用药前.不同剂量组的CD25抗原的饱和度均达96

作者:孙可芳;杜雯;张囡;郭长福;黎维勇;赵亚杰;胡豫;张爱华

来源:中国生物制品学杂志 2009 年 22卷 9期

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作者:
孙可芳;杜雯;张囡;郭长福;黎维勇;赵亚杰;胡豫;张爱华
来源:
中国生物制品学杂志 2009 年 22卷 9期
标签:
T淋巴细胞亚群 CD25抗原 单克隆抗体 IL-2受体 饱和度 流式细胞术
目的 动态监测鼠抗人T淋巴细胞CD25抗原单克隆抗体(WuTac)在健康人中与CD25抗原结合的饱和度及其对外周血淋巴细胞亚群的影响,评价WuTac临床应用的安全性,并预测其有效性.方法 静脉恒速滴注WuTac 0.05、0.1、0.2 mg/kg,在用药前和停药后的1、24和72 h经肘静脉采血,通过流式细胞术动态监测T淋巴细胞亚群及与CD25抗原结合的饱和度.结果 不同剂量组的T淋巴细胞亚群用药前后差异均无统计学意义;停药后1 h开始,CD25+淋巴细胞的比例明显降低,且一直持续至停药后72 h,CD25+淋巴细胞的比例均明显低于用药前.不同剂量组的CD25抗原的饱和度均达96