目的 建立人中性粒细胞载脂蛋白(HNL)快速定量ELISA检测方法,并进行验证及初步应用.方法 以兔抗人HNL多克隆抗体为包被抗体,HRP标记的HNL单克隆抗体为检测抗体,采用双抗体夹心模式,建立快速、一步定量检测HNL的ELISA方法,并进行验证及初步应用.结果 最佳包被抗体工作浓度为1 μg/ml,检测抗体的最佳稀释度为1:1 000,标准品浓度在0.1～10 μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r＞0.98.经验证,该方法的灵敏度可达0.103 μg/L;检测7.2、3.6和0.9 μg/L浓度的HNL标准品,试验内变异系数分别为5.6
作者：王红梅；贾芙蓉；盛岩；井伟东；李勇
来源：中国生物制品学杂志 2010 年 23卷 4期
