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目的 观察不同浓度氟化物在不同时间段对二维(2D)和三维(3D)培养的成纤维细胞胰岛素样生成因子-1(IGF-1)表达的影响,并探讨其在氟化物刺激成纤维细胞成骨功能方面的作用.方法 在2D和3D培养系统中,将成纤维细胞L929分为对照组(F-浓度为0 mg/L)和6个染氟组(F榷度分别为0.000 1、0.001、0.1、1、10和20 mg/L),在不同染氟时间段(2D培养2、4、24、48和72 h,3D培养4、24、48、72和96 h),采用EIJSA法检测细胞培养上清中IGF-1蛋白的含量;免疫组化法(IHC)检测染氟成纤维细胞中IGF-1的表达;RT-PCR法检测染氟成纤维细胞IGF-1基因mRNA的转录水平.结果 染氟可明显刺激成纤维细胞培养上清中IGF-1蛋白的表达;各染氟组成纤维细胞胞浆IGF-1的阳性着色较对照组均明显增强;氟作用48 h,除F浓度为20 mg/L组外,其余各染氟组成纤维细胞IGF-1基因mRNA的转录水平较对照组均有不同程度的增强,但差异均无统计学意义.结论 在2D和3D两种培养条件下,氟化物均叮明显刺激成纤维细胞IGF-1的表达,提示在氟化物诱导成纤维细胞成骨功能增强的过程中,IGF-1可能发挥着重要作用.

作者:魏海峰;井玲;魏雁虹;刘辉;齐玲;赵志涛;张秀云;李才

来源:中国生物制品学杂志 2010 年 23卷 5期

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作者:
魏海峰;井玲;魏雁虹;刘辉;齐玲;赵志涛;张秀云;李才
来源:
中国生物制品学杂志 2010 年 23卷 5期
标签:
氟化物 成纤维细胞 胰岛素样生长因子-1 氟骨症 二维细胞培养 三维细胞培养
目的 观察不同浓度氟化物在不同时间段对二维(2D)和三维(3D)培养的成纤维细胞胰岛素样生成因子-1(IGF-1)表达的影响,并探讨其在氟化物刺激成纤维细胞成骨功能方面的作用.方法 在2D和3D培养系统中,将成纤维细胞L929分为对照组(F-浓度为0 mg/L)和6个染氟组(F榷度分别为0.000 1、0.001、0.1、1、10和20 mg/L),在不同染氟时间段(2D培养2、4、24、48和72 h,3D培养4、24、48、72和96 h),采用EIJSA法检测细胞培养上清中IGF-1蛋白的含量;免疫组化法(IHC)检测染氟成纤维细胞中IGF-1的表达;RT-PCR法检测染氟成纤维细胞IGF-1基因mRNA的转录水平.结果 染氟可明显刺激成纤维细胞培养上清中IGF-1蛋白的表达;各染氟组成纤维细胞胞浆IGF-1的阳性着色较对照组均明显增强;氟作用48 h,除F浓度为20 mg/L组外,其余各染氟组成纤维细胞IGF-1基因mRNA的转录水平较对照组均有不同程度的增强,但差异均无统计学意义.结论 在2D和3D两种培养条件下,氟化物均叮明显刺激成纤维细胞IGF-1的表达,提示在氟化物诱导成纤维细胞成骨功能增强的过程中,IGF-1可能发挥着重要作用.