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目的 观察产肠毒素大肠杆菌(Enterotoxigenic E coli,ETEC)基因工程疫苗在SD大鼠中的免疫原性.方法 将含ETEC抗原成分热不稳定肠毒素B亚单位(Heat-labile enterotoxin B subunit,LTB)的双歧杆菌疫苗给SD大鼠灌胃4次,同时设对照组,以PBS平行灌胃.采用ELISA法检测大鼠粪便上清液IgA及血清IgG抗体水平;免疫组化法检测大鼠空肠中sIgA抗体的表达;肠绊试验检测肠毒素的活性.结果 免疫疫苗的SD大鼠粪便上清液中产生了IgA抗体,血清中产生了特异性的IgG抗体,肠道内产生了特异性分泌型sIgA抗体;免疫组化结果显示,随着免疫次数的增加,抗体分泌量明显增加;双歧杆菌疫苗免疫的大鼠能够抵抗LT抗原的侵袭,而对照组大鼠则出现明显的肠道积液现象.结论 构建的双歧杆菌疫苗具有良好的免疫效果.可保护SD大鼠免受ETEC的感染.

作者:王荣荣;郝亚宁;马永平;李江;李世彬

来源:中国生物制品学杂志 2010 年 23卷 7期

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作者:
王荣荣;郝亚宁;马永平;李江;李世彬
来源:
中国生物制品学杂志 2010 年 23卷 7期
标签:
产肠毒素大肠杆菌 热不稳定肠毒素B亚单位 双歧杆菌 基因工程疫苗 免疫原性
目的 观察产肠毒素大肠杆菌(Enterotoxigenic E coli,ETEC)基因工程疫苗在SD大鼠中的免疫原性.方法 将含ETEC抗原成分热不稳定肠毒素B亚单位(Heat-labile enterotoxin B subunit,LTB)的双歧杆菌疫苗给SD大鼠灌胃4次,同时设对照组,以PBS平行灌胃.采用ELISA法检测大鼠粪便上清液IgA及血清IgG抗体水平;免疫组化法检测大鼠空肠中sIgA抗体的表达;肠绊试验检测肠毒素的活性.结果 免疫疫苗的SD大鼠粪便上清液中产生了IgA抗体,血清中产生了特异性的IgG抗体,肠道内产生了特异性分泌型sIgA抗体;免疫组化结果显示,随着免疫次数的增加,抗体分泌量明显增加;双歧杆菌疫苗免疫的大鼠能够抵抗LT抗原的侵袭,而对照组大鼠则出现明显的肠道积液现象.结论 构建的双歧杆菌疫苗具有良好的免疫效果.可保护SD大鼠免受ETEC的感染.