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目的 比较大理猪源旋毛虫(Trichinela spiralis)成虫与肌幼虫排泄分泌抗原(Excretory-secretory antigens,ES)的蛋白组分差异,并进一步分析其反应原性,为分离筛选出免疫原性和反应原性强的旋毛虫抗原成分奠定基础.方法 分别收集和纯化旋毛虫成虫、肌幼虫虫体,制备ES,采用SDS-PAGE分析成虫和肌幼虫ES蛋白成分,Western blot分析其反应原性.结果 经SDS-PAGE分析,旋毛虫成虫ES显示17条蛋白条带,相对分子质量范围在120 000~14 000之间,其中主带6条,相对分子质量分别为120 000、64 000、43 000、40 000、35 000、33 000;旋毛虫肌幼虫ES显示20条蛋白条带,相对分子质量范围在112 000~10 000之间,其中主带11条,相对分子质量分别为112 000、66 000、56 000、55 000、53 000、49 000、45 000、43 000、25 000、21 000、10 000.Western blot分析表明,旋毛虫成虫ES抗原显示7条反应带,相对分子质量分别为43 000、40 000、35 000、27 000、19 000、18 000、14 000,其中相对分子质量43 000、40 000、27 000、18 000的条带着色明显;旋毛虫肌幼虫ES抗原显示14条反应带,相对分子质量范围在74 000~12 000之间,其中相对分子质量53 000、49 000、45 000、43 000、35 000、27 000、18 000、12 000的条带显色明显.结论 旋毛虫

作者:马鸣旺;张志兰;申丽洁;董明治

来源:中国生物制品学杂志 2010 年 23卷 11期

知识库介绍

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作者:
马鸣旺;张志兰;申丽洁;董明治
来源:
中国生物制品学杂志 2010 年 23卷 11期
标签:
旋毛虫病 成虫 肌幼虫 排泄分泌抗原
目的 比较大理猪源旋毛虫(Trichinela spiralis)成虫与肌幼虫排泄分泌抗原(Excretory-secretory antigens,ES)的蛋白组分差异,并进一步分析其反应原性,为分离筛选出免疫原性和反应原性强的旋毛虫抗原成分奠定基础.方法 分别收集和纯化旋毛虫成虫、肌幼虫虫体,制备ES,采用SDS-PAGE分析成虫和肌幼虫ES蛋白成分,Western blot分析其反应原性.结果 经SDS-PAGE分析,旋毛虫成虫ES显示17条蛋白条带,相对分子质量范围在120 000~14 000之间,其中主带6条,相对分子质量分别为120 000、64 000、43 000、40 000、35 000、33 000;旋毛虫肌幼虫ES显示20条蛋白条带,相对分子质量范围在112 000~10 000之间,其中主带11条,相对分子质量分别为112 000、66 000、56 000、55 000、53 000、49 000、45 000、43 000、25 000、21 000、10 000.Western blot分析表明,旋毛虫成虫ES抗原显示7条反应带,相对分子质量分别为43 000、40 000、35 000、27 000、19 000、18 000、14 000,其中相对分子质量43 000、40 000、27 000、18 000的条带着色明显;旋毛虫肌幼虫ES抗原显示14条反应带,相对分子质量范围在74 000~12 000之间,其中相对分子质量53 000、49 000、45 000、43 000、35 000、27 000、18 000、12 000的条带显色明显.结论 旋毛虫