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目的 分析2010年吉林省麻疹减毒活疫苗(简称MV)强化免疫及2009~ 2010年麻疹类减毒活疫苗常规免疫疑似预防接种异常反应(Adverse events following immunization,AEFI)发生特征,探讨MV强化免疫及MV类常规免疫的安全性以及减少预防接种异常反应的措施.方法 通过全省AEFI报告信息管理系统,收集MV强化免疫和MV类常规免疫AEFI报告的个案数据,采用描述性统计方法对相关指标进行流行病学分析.结果 吉林省2010年MV强化免疫AEFI报告发生率为287.68/100万剂次;接种后≤3d,AEFI报告333例,占总数的87.17%;2009~ 2010年MV类常规免疫报告AEFI发生率为62.35/100万剂次;接种后≤3 d,AEFI报告30例,占总数的58.82%.两种接种形式的AEFI报告中,男性均多于女性;临床损害均以过敏性反应多见,绝大多数病例预后良好.结论 MV类常规免疫较MV强化免疫AEFI报告发生率低,各地区的AEFI报告发生率存在一定差异,需进一步加强培训和技术指导,提高AEFI监测系统的敏感性和及时性;接种MV后≤3d是监测的重点,应加强对受种儿童的访视,做好AEFI的主动监测,对出现的异常反应给予及时有效的治疗.

作者:陈超;周剑惠;李大强;刘影;付思美;曹凤瑞;田鑫;林琳;侯祥

来源:中国生物制品学杂志 2012 年 25卷 1期

知识库介绍

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作者:
陈超;周剑惠;李大强;刘影;付思美;曹凤瑞;田鑫;林琳;侯祥
来源:
中国生物制品学杂志 2012 年 25卷 1期
标签:
麻疹疫苗 强化免疫 常规免疫 疑似预防接种异常反应
目的 分析2010年吉林省麻疹减毒活疫苗(简称MV)强化免疫及2009~ 2010年麻疹类减毒活疫苗常规免疫疑似预防接种异常反应(Adverse events following immunization,AEFI)发生特征,探讨MV强化免疫及MV类常规免疫的安全性以及减少预防接种异常反应的措施.方法 通过全省AEFI报告信息管理系统,收集MV强化免疫和MV类常规免疫AEFI报告的个案数据,采用描述性统计方法对相关指标进行流行病学分析.结果 吉林省2010年MV强化免疫AEFI报告发生率为287.68/100万剂次;接种后≤3d,AEFI报告333例,占总数的87.17%;2009~ 2010年MV类常规免疫报告AEFI发生率为62.35/100万剂次;接种后≤3 d,AEFI报告30例,占总数的58.82%.两种接种形式的AEFI报告中,男性均多于女性;临床损害均以过敏性反应多见,绝大多数病例预后良好.结论 MV类常规免疫较MV强化免疫AEFI报告发生率低,各地区的AEFI报告发生率存在一定差异,需进一步加强培训和技术指导,提高AEFI监测系统的敏感性和及时性;接种MV后≤3d是监测的重点,应加强对受种儿童的访视,做好AEFI的主动监测,对出现的异常反应给予及时有效的治疗.