目的 观察国产无佐剂Vero细胞狂犬病疫苗全程接种后的不良反应和免疫持久性,为完善再次暴露后疫苗的免疫程序提供依据.方法 将医院犬伤门诊暴露后前来进行狂犬病疫苗接种者分为A、B两组:A组为Ⅱ级咬伤者,全程仅接种国产无佐剂Vero细胞狂犬病疫苗;B组为Ⅲ级咬伤者,接种国产无佐剂Vero细胞狂犬病疫苗加人狂犬病免疫球蛋白.电话调查并记录观察对象接种每剂无佐剂Vero细胞狂犬病疫苗及人狂犬病免疫球蛋白后7d内的不良反应以及随访期间严重不良反应情况;接种前、接种后6周、6月、1年、2年、3年分别采集血清,采用快速荧光灶抑制试验(rapid fluorescent focus inhibition test,RFFIT)检测狂犬病病毒中和抗体,分析中和抗体≥0.5 IU/ml的有效保护水平以及抗体几何平均滴度(GMT).结果 疫苗接种后7d内和随访期间未发生严重不良反应.疫苗接种后6周、6月、1年、2年、3年有效保护中和抗体(≥0.5 IU/ml)阳性率分别为97.5％、100％、73.9％、21.1％、20％;中和抗体GMT分别为4.584 6、2.226 9、1.1466、0.506 3、0.408 5,中和抗体水平随着时间的延长呈显著下降趋势(P＜0.01);加强免疫后中和抗体水平显著升高,并持续较长时间.结论 国产无佐剂Vero细胞狂犬病疫苗的安全性和耐受性良好,接种后2年抗体水平降至与接种后3年相近
作者：钱晓华；徐葛林；吴志芳；杨彦基；徐巍；戴梅英；闫莉蓉；曹芳；牛亿军
来源：中国生物制品学杂志 2013 年 26卷 10期
