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目的 建立测定注射用重组人干扰素β1b(recombinant human interferon β1b,rhIFNβ1b)成品中干扰素β1b(interferon β1b,IFNβ1b)含量的反相高效液相色谱法(reversed phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC).方法 采用色谱柱ZORBAX 300SB-C18(4.6 mm× 250 mm,5μm),以含95%水、5%乙腈、0.1%三氟乙酸的混合液为流动相A液,以含5%水、95%乙腈、0.1%三氟乙酸的混合液为流动相B液,流速为1.5 ml/min,梯度洗脱10 min(A液从70% ~ 30%),检测波长为214 nm,柱温为35℃,进样量为20μl.对该方法的适用性、线性、精密度、重复性和准确度进行验证.用建立的方法检测3批注射用rhIFNβ1b成品中IFNβ1b的含量.结果 建立的方法系统适应性良好;IFNβ1b在20~100 μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,r2=0.998;供试品溶液连续6次进样,峰面积的相对标准偏差(RSD)为0.97%;6份同一批供试品IFNβ1b含量的平均值为302.83 μg/ml,RSD为0.99%;40、60和80 μg/ml的IFNβ1b加标平均回收率分别为93.1%、94.18%和93.67%,RSD均<2%.3批注射用rhIFNβ1b成品中IFNβ1b的含量分别为389.8、364.5和304.6 μg/ml.结论 建立的RP-HPLC法操作简便,精密度、重复性、准确度好,可用于测定注射用rhIFNβ1b成品中IFNβ

作者:杨云凯;马昱;孙玉杰;马晓宇;安焕宇

来源:中国生物制品学杂志 2015 年 28卷 10期

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作者:
杨云凯;马昱;孙玉杰;马晓宇;安焕宇
来源:
中国生物制品学杂志 2015 年 28卷 10期
标签:
反相高效液相色谱法 干扰素β1b 蛋白含量 Reversed phase high performance liquid chromatography (RP-HPLC) Interferon β1b Protein content
目的 建立测定注射用重组人干扰素β1b(recombinant human interferon β1b,rhIFNβ1b)成品中干扰素β1b(interferon β1b,IFNβ1b)含量的反相高效液相色谱法(reversed phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC).方法 采用色谱柱ZORBAX 300SB-C18(4.6 mm× 250 mm,5μm),以含95%水、5%乙腈、0.1%三氟乙酸的混合液为流动相A液,以含5%水、95%乙腈、0.1%三氟乙酸的混合液为流动相B液,流速为1.5 ml/min,梯度洗脱10 min(A液从70% ~ 30%),检测波长为214 nm,柱温为35℃,进样量为20μl.对该方法的适用性、线性、精密度、重复性和准确度进行验证.用建立的方法检测3批注射用rhIFNβ1b成品中IFNβ1b的含量.结果 建立的方法系统适应性良好;IFNβ1b在20~100 μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,r2=0.998;供试品溶液连续6次进样,峰面积的相对标准偏差(RSD)为0.97%;6份同一批供试品IFNβ1b含量的平均值为302.83 μg/ml,RSD为0.99%;40、60和80 μg/ml的IFNβ1b加标平均回收率分别为93.1%、94.18%和93.67%,RSD均<2%.3批注射用rhIFNβ1b成品中IFNβ1b的含量分别为389.8、364.5和304.6 μg/ml.结论 建立的RP-HPLC法操作简便,精密度、重复性、准确度好,可用于测定注射用rhIFNβ1b成品中IFNβ