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目的 探讨β淀粉样蛋白(amyloid-β,Aβ)起始聚合浓度及PBS体系中添加SDS对Aβ寡聚体生成的影响.方法 Aβ40、Aβ42经六氟异丙醇(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol,HFIP)单体化处理后,分别溶于PBS及添加0.05% SDS的PBS中,Aβ样本250、125、62.5、31.2、15.6及7.8μmol/L梯度聚合,37℃恒温,100 r/min聚合72 h后,进行SDS-PAGE分析.结果 Aβ40、Aβ42聚合的寡聚体生成量随着Aβ起始浓度的升高而增加.Aβ40在无SDS制备条件下能生成大量二聚体、三聚体及少量十二聚体;SDS制备条件下生成二聚体及少量十二聚体.无SDS制备条件250、125及62.5μmol/L浓度的Aβ42能生成三聚体及中、高相对分子质量的寡聚体弥散带;SDS制备条件250、125、62.5 μmol/L浓度的Aβ42可生成三聚体及中等相对分子质量的寡聚体,31.2 μmol/L浓度的Aβ42可生成低、中、高相对分子质量的寡聚体.结论 适合的起始聚合浓度有利于Aβ40、Aβ42寡聚体的生成;PBS中添加0.05%SDS有利于生成稳定的Aβ42寡聚体,但不利于Aβ40寡聚体的生成.

作者:曾仁勇;刘园园;袁靖;陈云华;杨刚;曹海军;李长清

来源:中国生物制品学杂志 2017 年 30卷 4期

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作者:
曾仁勇;刘园园;袁靖;陈云华;杨刚;曹海军;李长清
来源:
中国生物制品学杂志 2017 年 30卷 4期
标签:
β淀粉样蛋白 寡聚体 十二烷基硫酸钠 起始聚合浓度 Amyloid β Oligomer Sodium dodecyl sulfate (SDS) Initial aggregation concentration
目的 探讨β淀粉样蛋白(amyloid-β,Aβ)起始聚合浓度及PBS体系中添加SDS对Aβ寡聚体生成的影响.方法 Aβ40、Aβ42经六氟异丙醇(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol,HFIP)单体化处理后,分别溶于PBS及添加0.05% SDS的PBS中,Aβ样本250、125、62.5、31.2、15.6及7.8μmol/L梯度聚合,37℃恒温,100 r/min聚合72 h后,进行SDS-PAGE分析.结果 Aβ40、Aβ42聚合的寡聚体生成量随着Aβ起始浓度的升高而增加.Aβ40在无SDS制备条件下能生成大量二聚体、三聚体及少量十二聚体;SDS制备条件下生成二聚体及少量十二聚体.无SDS制备条件250、125及62.5μmol/L浓度的Aβ42能生成三聚体及中、高相对分子质量的寡聚体弥散带;SDS制备条件250、125、62.5 μmol/L浓度的Aβ42可生成三聚体及中等相对分子质量的寡聚体,31.2 μmol/L浓度的Aβ42可生成低、中、高相对分子质量的寡聚体.结论 适合的起始聚合浓度有利于Aβ40、Aβ42寡聚体的生成;PBS中添加0.05%SDS有利于生成稳定的Aβ42寡聚体,但不利于Aβ40寡聚体的生成.