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目的 从成份血浆除白细胞过滤板中分离T淋巴细胞,并检测其免疫原性.方法 以白细胞过滤板为原料,从白细胞滤板中分离培养T淋巴细胞,计数单核细胞数量,并检测细胞活力.去除细胞中的红细胞和血小板,纯化后,对T淋巴细胞进行诱导、分化和培养,并检测其对猪的免疫原性.结果 从每个白细胞滤板中平均可分离3.94×107个单核细胞,细胞平均存活率达93.18%.纯化后T淋巴细胞在体外增殖培养8~ 10d处于增殖高峰期,14 d后达平衡期;增殖倍数最高可达100倍,平均为38.5倍.用分离的淋巴细胞免疫猪后,具有较强的免疫反应,致1头猪死亡;E玫瑰花抑制试验显示,有1头猪合格;淋巴细胞毒试验结果显示,有1头猪合格.结论 成份血浆除白细胞过滤板中能分离培养T淋巴细胞,初步分离培养的淋巴细胞可产生免疫原性,但结果并不理想,其免疫条件和检测方法有待进一步优化.本研究为今后用分离培养的淋巴细胞制备猪抗人淋巴细胞免疫血浆提供了参考.

作者:邹浩勇;张颂;龚钦;翁雅倩;李菁竹;杨邦玲

来源:中国生物制品学杂志 2017 年 30卷 11期

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作者:
邹浩勇;张颂;龚钦;翁雅倩;李菁竹;杨邦玲
来源:
中国生物制品学杂志 2017 年 30卷 11期
标签:
白细胞滤板 T淋巴细胞 分离培养 免疫原性 White blood cell filter plate T lymphocytes Isolation and culture Immunogenicity
目的 从成份血浆除白细胞过滤板中分离T淋巴细胞,并检测其免疫原性.方法 以白细胞过滤板为原料,从白细胞滤板中分离培养T淋巴细胞,计数单核细胞数量,并检测细胞活力.去除细胞中的红细胞和血小板,纯化后,对T淋巴细胞进行诱导、分化和培养,并检测其对猪的免疫原性.结果 从每个白细胞滤板中平均可分离3.94×107个单核细胞,细胞平均存活率达93.18%.纯化后T淋巴细胞在体外增殖培养8~ 10d处于增殖高峰期,14 d后达平衡期;增殖倍数最高可达100倍,平均为38.5倍.用分离的淋巴细胞免疫猪后,具有较强的免疫反应,致1头猪死亡;E玫瑰花抑制试验显示,有1头猪合格;淋巴细胞毒试验结果显示,有1头猪合格.结论 成份血浆除白细胞过滤板中能分离培养T淋巴细胞,初步分离培养的淋巴细胞可产生免疫原性,但结果并不理想,其免疫条件和检测方法有待进一步优化.本研究为今后用分离培养的淋巴细胞制备猪抗人淋巴细胞免疫血浆提供了参考.