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目的 观察秦巴硒菇提取物酸性RNA蛋白复合物FA-2-b-β对伯基特淋巴瘤细胞株Raji增殖及凋亡的影响,并探讨其相关作用机制.方法 体外培养Raji细胞,分别加入浓度为0.9、1.5、2.1、2.7 mg/mL的FA-2-b-β,对照组加入等量培养基.培养24、48、72 h后收集各组细胞,采用CCK-8法检测FA-2-b-β对Raji细胞的增殖抑制作用;流式细胞仪检测细胞凋亡率;Western blot法检测细胞β-catenin、c-myc、cyclin D1、Bcl-2、Bax蛋白的表达.结果 FA-2-b-β能抑制Raji细胞增殖,且呈浓度-时间依赖性(P<0.01);给药48 h后,各浓度FA-2-b-β组细胞凋亡率较对照组均显著上升,且呈剂量依赖性(P<0.05);各浓度FA-2-b-β组细胞β-catenin、c-myc、cyclin D1、Bcl-2蛋白的表达水平显著低于对照组,且呈剂量依赖性(P<0.05),Bax蛋白表达水平显著高于对照组,同样呈剂量依赖性(P<0.05),Bax/Bcl-2比值增加.结论 rA-2-b-β呈时间-剂量依赖性诱导伯基特淋巴瘤凋亡,可能与Wnt/β-catenin信号通路相关.

作者:白坤恬;孙延庆;董莉;程明霞;张启科;党春艳

来源:中国生物制品学杂志 2020 年 33卷 10期

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作者:
白坤恬;孙延庆;董莉;程明霞;张启科;党春艳
来源:
中国生物制品学杂志 2020 年 33卷 10期
标签:
秦巴硒菇 FA-2-b-β 伯基特淋巴瘤 细胞增殖 细胞凋亡 Wnt/β-catenin信号通路
目的 观察秦巴硒菇提取物酸性RNA蛋白复合物FA-2-b-β对伯基特淋巴瘤细胞株Raji增殖及凋亡的影响,并探讨其相关作用机制.方法 体外培养Raji细胞,分别加入浓度为0.9、1.5、2.1、2.7 mg/mL的FA-2-b-β,对照组加入等量培养基.培养24、48、72 h后收集各组细胞,采用CCK-8法检测FA-2-b-β对Raji细胞的增殖抑制作用;流式细胞仪检测细胞凋亡率;Western blot法检测细胞β-catenin、c-myc、cyclin D1、Bcl-2、Bax蛋白的表达.结果 FA-2-b-β能抑制Raji细胞增殖,且呈浓度-时间依赖性(P<0.01);给药48 h后,各浓度FA-2-b-β组细胞凋亡率较对照组均显著上升,且呈剂量依赖性(P<0.05);各浓度FA-2-b-β组细胞β-catenin、c-myc、cyclin D1、Bcl-2蛋白的表达水平显著低于对照组,且呈剂量依赖性(P<0.05),Bax蛋白表达水平显著高于对照组,同样呈剂量依赖性(P<0.05),Bax/Bcl-2比值增加.结论 rA-2-b-β呈时间-剂量依赖性诱导伯基特淋巴瘤凋亡,可能与Wnt/β-catenin信号通路相关.