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目的 研究PCR技术在疫苗生产过程支原体检测中应用的可行性.方法 选择GP03和MGSO作为引物,与《中国药典》三部(2015)规定的3种支原体阳性株(肺炎支原体、口腔支原体和猪鼻支原体)进行16s rRNA序列比对分析和特异性扩增检测,确定引物适用性.以支原体阳性株为PCR模板,进行浓度梯度试验和不同代次扩增,确认PCR法的检测限和精密度.以口服轮状病毒活疫苗生产过程中20个细胞培养物为样品,分别采用PCR法、液体培养法和固体培养法检测,对比三种方法的检测结果.结果 GP03和MGSO适用于支原体检测.PCR法与液体培养法、固体培养法检测结果一致,同时具备操作简单和检出结果快速的特点.结论 PCR技术可作为疫苗生产过程中检测支原体的一种手段.

作者:张丽君;于佳;韦钦钦;石岩;魏然;刘晓凡

来源:中国生物制品学杂志 2020 年 33卷 12期

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作者:
张丽君;于佳;韦钦钦;石岩;魏然;刘晓凡
来源:
中国生物制品学杂志 2020 年 33卷 12期
标签:
支原体 PCR 通用引物 培养法
目的 研究PCR技术在疫苗生产过程支原体检测中应用的可行性.方法 选择GP03和MGSO作为引物,与《中国药典》三部(2015)规定的3种支原体阳性株(肺炎支原体、口腔支原体和猪鼻支原体)进行16s rRNA序列比对分析和特异性扩增检测,确定引物适用性.以支原体阳性株为PCR模板,进行浓度梯度试验和不同代次扩增,确认PCR法的检测限和精密度.以口服轮状病毒活疫苗生产过程中20个细胞培养物为样品,分别采用PCR法、液体培养法和固体培养法检测,对比三种方法的检测结果.结果 GP03和MGSO适用于支原体检测.PCR法与液体培养法、固体培养法检测结果一致,同时具备操作简单和检出结果快速的特点.结论 PCR技术可作为疫苗生产过程中检测支原体的一种手段.