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目的 探讨环状RNA(circRNA)hsa_circ_0004771基因干扰对骨肉瘤MG63细胞增殖和凋亡的影响.方法 用hsa_circ_0004771基因干扰序列(shRNA)及阴性对照序列(shRNA-NC)分别转染MG63细胞,同时设空白对照组(不转染).EdU染色法检测细胞增殖情况;流式细胞术及Hoechst染色法检测细胞凋亡情况;流式分选法检测线粒体膜电位;相应试剂盒检测丙二醛(malondialdehyde,MDA)及乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)含量;Western blot法检测Bax、Bcl-2、Caspase-3、cleaved Caspase-3、c-Myc、蛋白表达水平.结果 与空白对照组比较,shRNA组EdU阳性细胞数明显降低(P<0.05),细胞凋亡率明显升高(P<0.05),线粒体膜电位明显降低(P<0.05),MDA及LDH含量显著升高(P均<0.05),Bax/Bcl-2及cleaved Caspase-3/Caspase-3比值明显升高(P均<0.05),c-Myc蛋白表达水平显著降低(P<0.05).结论 circRNAhsa_circ_0004771基因干扰可抑制骨肉瘤细胞MG63增殖,并诱导细胞凋亡,降低线粒体膜电位.

作者:李德珍;冯翎;余洛潇;常国栋

来源:中国生物制品学杂志 2022 年 35卷 7期

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作者:
李德珍;冯翎;余洛潇;常国栋
来源:
中国生物制品学杂志 2022 年 35卷 7期
标签:
骨肉瘤 hsa_circ_0004771基因 细胞增殖 细胞凋亡 线粒体膜电位
目的 探讨环状RNA(circRNA)hsa_circ_0004771基因干扰对骨肉瘤MG63细胞增殖和凋亡的影响.方法 用hsa_circ_0004771基因干扰序列(shRNA)及阴性对照序列(shRNA-NC)分别转染MG63细胞,同时设空白对照组(不转染).EdU染色法检测细胞增殖情况;流式细胞术及Hoechst染色法检测细胞凋亡情况;流式分选法检测线粒体膜电位;相应试剂盒检测丙二醛(malondialdehyde,MDA)及乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)含量;Western blot法检测Bax、Bcl-2、Caspase-3、cleaved Caspase-3、c-Myc、蛋白表达水平.结果 与空白对照组比较,shRNA组EdU阳性细胞数明显降低(P<0.05),细胞凋亡率明显升高(P<0.05),线粒体膜电位明显降低(P<0.05),MDA及LDH含量显著升高(P均<0.05),Bax/Bcl-2及cleaved Caspase-3/Caspase-3比值明显升高(P均<0.05),c-Myc蛋白表达水平显著降低(P<0.05).结论 circRNAhsa_circ_0004771基因干扰可抑制骨肉瘤细胞MG63增殖,并诱导细胞凋亡,降低线粒体膜电位.