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近年来,多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)的治疗取得了较大进展.尽管这种恶性肿瘤的预后有所改善,但经常以复发告终,因此亟需开发新的治疗方法.目前已经评估了针对B细胞成熟抗原(B cell maturation antigen,BCMA)、白细胞分化抗原 19(cluster of differentiation 19,CD19)、白细胞分化抗原 38(cluster of differentiation 38,CD38)和kappa轻链等多个靶点的嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)-T细胞,并在临床试验中取得了显著成果.但即使采用CAR-T细胞免疫疗法进行MM治疗,大多数患者仍会复发,这是该疗法的局限性.本文对CAR-T细胞免疫疗法在MM中的研究进展、治疗MM的局限性及其优化作一综述.

作者:安霖;张宏伟

来源:中国生物制品学杂志 2023 年 36卷 10期

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作者:
安霖;张宏伟
来源:
中国生物制品学杂志 2023 年 36卷 10期
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多发性骨髓瘤 嵌合抗原受体-T细胞 细胞免疫疗法 Multiple myeloma(MM) Chimeric antigen receptor(CAR)-T cell Cellular immunotherapy
近年来,多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)的治疗取得了较大进展.尽管这种恶性肿瘤的预后有所改善,但经常以复发告终,因此亟需开发新的治疗方法.目前已经评估了针对B细胞成熟抗原(B cell maturation antigen,BCMA)、白细胞分化抗原 19(cluster of differentiation 19,CD19)、白细胞分化抗原 38(cluster of differentiation 38,CD38)和kappa轻链等多个靶点的嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)-T细胞,并在临床试验中取得了显著成果.但即使采用CAR-T细胞免疫疗法进行MM治疗,大多数患者仍会复发,这是该疗法的局限性.本文对CAR-T细胞免疫疗法在MM中的研究进展、治疗MM的局限性及其优化作一综述.