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目的通过了解冷冻后脐血CD34+细胞上粘附分子表达的变化,评价脐血的冻存和不同输注脐血的方法对脐血移植造血恢复可能造成的影响.方法取15份经羟乙基淀粉分离的脐血各2ml,保存在液氮中6~8月后,检测新鲜标本、冻存标本复温后及短暂孵育后白细胞和CD34+细胞的变化,以及CD34+细胞表达CD62L、CD29、CD49d、CD11b、CD44和CXCR4情况的变化.结果冻存前后白细胞和CD34+细胞含量无明显变化.而CD62L和CXCR4表达量在冻存后明显减少(分别由3.228×104和2.931×104下降到2.220×104和1.287×104,P<0.05),其他粘附分子无明显变化.在37℃孵育30min 后,CD62L和CXCR4表达量又快速地恢复.结论冻存对造血细胞的数量无明显影响,对粘附分子表达的影响也是一过性的,尚未观察到对移植患者的造血恢复有明显影响.由于复苏后CD34+细胞的CD62L和CXCR4表达有明显的波动,在脐血移植时,将脐血洗去冷冻保护液并短暂孵育后再输注比复苏后不经任何处理直接输注,可能更有利于患者的造血恢复.

作者:刘斌;廖灿;陈劲松;辜少玲;许遵鹏;吴韶清

来源:中国输血杂志 2003 年 16卷 5期

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作者:
刘斌;廖灿;陈劲松;辜少玲;许遵鹏;吴韶清
来源:
中国输血杂志 2003 年 16卷 5期
标签:
冷冻 脐血 CD34+细胞 粘附分子
目的通过了解冷冻后脐血CD34+细胞上粘附分子表达的变化,评价脐血的冻存和不同输注脐血的方法对脐血移植造血恢复可能造成的影响.方法取15份经羟乙基淀粉分离的脐血各2ml,保存在液氮中6~8月后,检测新鲜标本、冻存标本复温后及短暂孵育后白细胞和CD34+细胞的变化,以及CD34+细胞表达CD62L、CD29、CD49d、CD11b、CD44和CXCR4情况的变化.结果冻存前后白细胞和CD34+细胞含量无明显变化.而CD62L和CXCR4表达量在冻存后明显减少(分别由3.228×104和2.931×104下降到2.220×104和1.287×104,P<0.05),其他粘附分子无明显变化.在37℃孵育30min 后,CD62L和CXCR4表达量又快速地恢复.结论冻存对造血细胞的数量无明显影响,对粘附分子表达的影响也是一过性的,尚未观察到对移植患者的造血恢复有明显影响.由于复苏后CD34+细胞的CD62L和CXCR4表达有明显的波动,在脐血移植时,将脐血洗去冷冻保护液并短暂孵育后再输注比复苏后不经任何处理直接输注,可能更有利于患者的造血恢复.