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目的探讨HIV-l中国株CN54 Gag P55和P24重组蛋白的高效表达并纯化,为研究HIV疫苗和诊断试剂创造条件.方法分别将CN54 Gag P55和P24基因克隆至pBV220和pThioHisC载体,构建非融合表达载体;将重组质粒转化大肠杆菌BL21 codonplus-RIL,对工程菌进行诱导表达.Western-B1ot检测目的蛋白,用DEAE-Separose FF阴离子交换层析柱纯化目的蛋白;纯化的P55和P24抗原蛋白分别包被酶标板作ELISA检测.结果P55以包涵体的形式表达,表达量占菌体总蛋白的30

作者:王道毅;刘勇;郝彦玲;马民强;傅晶晶;李海山;王贻杰;陈静娴;邵一鸣

来源:中国输血杂志 2004 年 17卷 1期

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作者:
王道毅;刘勇;郝彦玲;马民强;傅晶晶;李海山;王贻杰;陈静娴;邵一鸣
来源:
中国输血杂志 2004 年 17卷 1期
标签:
HIV-1/CN54 Gag蛋白/P55 Gag蛋白/P24 表达 纯化 鉴定
目的探讨HIV-l中国株CN54 Gag P55和P24重组蛋白的高效表达并纯化,为研究HIV疫苗和诊断试剂创造条件.方法分别将CN54 Gag P55和P24基因克隆至pBV220和pThioHisC载体,构建非融合表达载体;将重组质粒转化大肠杆菌BL21 codonplus-RIL,对工程菌进行诱导表达.Western-B1ot检测目的蛋白,用DEAE-Separose FF阴离子交换层析柱纯化目的蛋白;纯化的P55和P24抗原蛋白分别包被酶标板作ELISA检测.结果P55以包涵体的形式表达,表达量占菌体总蛋白的30