目的 优化自制输血相客性检测室内全血质控品制备技术,检测其保存过程中综合性能指标的变化,确定合理的处理流程、保存期限并评价其应用价值.方法 选择多人份采集时问≤10 d的B型RhD阴性健康献血者标本.将其混合后离心留取上清血浆,再将混合浓缩红细胞分成2组,MAP组:使用MAP红细胞保养液洗涤2次;Saline组:使用生理盐水洗涤2次.将2组洗涤后的红细胞分别与MAP红细胞保存液、对应混合血浆按照1:2:3的体积比混合.选择商品化IgG抗-D试剂做抗-D效价测定,确定出现最后1个2+凝集强度的稀释倍数,并按照此稀释倍数分别在2组质控品中填加相应体积的IgG抗-D.将2组混合悬液分装在硬质塑料试管中盖帽4℃保存,每天在室温放置1 h,分别在保存的0、35、42、49 d检测质控品标本红细胞与标准抗一B的凝集强度、IgM抗-A与反定A细胞的凝集强度、IgG抗-D与RhD阳性O型红细胞的凝集强度、上清液中Na+、K+、LDH、乳酸、FHb浓度、红细胞形态变化以及质控品中细菌繁殖情况.结果 保存过程中2组质控品红细胞B抗原、IgC抗D抗体反应活性均无明显变化(P＞0.05),IgM抗A抗体反应活性虽出现波动(P＜0.01＝,但凝集强度变化均在1+范围内;2组质控品K+、乳酸浓度均随保存时间延长明显增高(P＜0.01＝,但保存35、42d时2组各指标之间无明显差异(P＞0.0
作者：于洋；马春娅；冯倩；陈鑫；关晓珍；张晓娟；陈麟凤；林子林；潘纪春；张婷；骆群；汪德清
来源：中国输血杂志 2011 年 24卷 1期
