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目的 探讨人脐带源间充质干细胞(HUC-MSCs)定向诱导分化为成骨细胞的能力.方法 人脐带经胶原酶和胰蛋白酶消化后于DMEM/F12培养基中培养,通过传代作纯化和扩增;采用倒置显微镜及电镜观察细胞形态,细胞计数绘制细胞生长曲线,流式细胞仪检测细胞免疫表型及细胞周期;以含有成骨细胞诱导剂(地塞米松、β-甘油磷酸钠、抗坏血酸)的DMEM/F12培养基对传至第3代的细胞定向诱导分化为成骨细胞,并对诱导后细胞作成骨细胞检测.结果 经酶消化后,细胞贴壁生长,主要呈"成纤维样",但体积较大、形状不规则、细胞质突起多,细胞核大而疏松,核仁明显;第1、3、5、7代细胞生长曲线基本相同;细胞表面表达CDH05、CD90、CD44、CD29及CDH3,不表达CD34、CD45、HLA-DR;培养至第4代的细胞约72.724

作者:刘忠;李素萍;杨宏友;王震;吕蓉;吴炳;方勤;李敏;吴学忠

来源:中国输血杂志 2011 年 24卷 5期

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作者:
刘忠;李素萍;杨宏友;王震;吕蓉;吴炳;方勤;李敏;吴学忠
来源:
中国输血杂志 2011 年 24卷 5期
标签:
间充质干细胞 人脐带 体外培养 细胞周期 生长曲线 成骨细胞
目的 探讨人脐带源间充质干细胞(HUC-MSCs)定向诱导分化为成骨细胞的能力.方法 人脐带经胶原酶和胰蛋白酶消化后于DMEM/F12培养基中培养,通过传代作纯化和扩增;采用倒置显微镜及电镜观察细胞形态,细胞计数绘制细胞生长曲线,流式细胞仪检测细胞免疫表型及细胞周期;以含有成骨细胞诱导剂(地塞米松、β-甘油磷酸钠、抗坏血酸)的DMEM/F12培养基对传至第3代的细胞定向诱导分化为成骨细胞,并对诱导后细胞作成骨细胞检测.结果 经酶消化后,细胞贴壁生长,主要呈"成纤维样",但体积较大、形状不规则、细胞质突起多,细胞核大而疏松,核仁明显;第1、3、5、7代细胞生长曲线基本相同;细胞表面表达CDH05、CD90、CD44、CD29及CDH3,不表达CD34、CD45、HLA-DR;培养至第4代的细胞约72.724