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目的 评估核酸检测技术(NAT)应用于献血者血液筛查的必要性和可行性.方法 采用美国罗氏诊断公司cobass 201系统对2010年8月~2011年12月血站ELISA检测合格的献血者79 414人份血液标本进行HIVRNA-1,-2、HCV RNA和HBV DNA 3项联合核酸检测(cobas TaqScreen MPX试剂),先对6人份标本混样进行NAT,如为阴性,则直接出具结果,如出现阳性结果,再进行拆分检测;对NAT检测反应性标本进行分项确证试验.结果 ELISA法共检测了98 935人份标本,抗-HIV、抗-HCV、HBsAg均为阴性的合格血液共96 923份;对79 414人份血液标本NAT共检出阳性194例,阳性率为0.24%;分项检测发现127例阳性标本,病毒类型均为HBV DNA,未检测出HCV RNA和HIV RNA,阳性检出率为65.46%(127/194).结论 NAT能在ELISA检测阴性的献血者血液标本中筛查到HIVRNA-1,-2、HCV RNA和HBV DNA反应性标本,常规开展NAT能进一步提高血液及输血安全.

作者:钱榕;后平钦;方昌志;熊丽红;刘强

来源:中国输血杂志 2012 年 25卷 3期

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作者:
钱榕;后平钦;方昌志;熊丽红;刘强
来源:
中国输血杂志 2012 年 25卷 3期
标签:
核酸检测 血液筛查 献血者 HBV HCV HIV-1,-2
目的 评估核酸检测技术(NAT)应用于献血者血液筛查的必要性和可行性.方法 采用美国罗氏诊断公司cobass 201系统对2010年8月~2011年12月血站ELISA检测合格的献血者79 414人份血液标本进行HIVRNA-1,-2、HCV RNA和HBV DNA 3项联合核酸检测(cobas TaqScreen MPX试剂),先对6人份标本混样进行NAT,如为阴性,则直接出具结果,如出现阳性结果,再进行拆分检测;对NAT检测反应性标本进行分项确证试验.结果 ELISA法共检测了98 935人份标本,抗-HIV、抗-HCV、HBsAg均为阴性的合格血液共96 923份;对79 414人份血液标本NAT共检出阳性194例,阳性率为0.24%;分项检测发现127例阳性标本,病毒类型均为HBV DNA,未检测出HCV RNA和HIV RNA,阳性检出率为65.46%(127/194).结论 NAT能在ELISA检测阴性的献血者血液标本中筛查到HIVRNA-1,-2、HCV RNA和HBV DNA反应性标本,常规开展NAT能进一步提高血液及输血安全.