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目的 了解国产血液制品中人博卡病毒(HBoV)的基因组及血清学抗体的流行状况.方法 基于ABI7900 HT Fast Real-time PCR System平台,建立检测HBoV DNA的特异性、敏感性Real-time PCR(SYBR)方法,并依之对2009~2012年国内3家血液制品公司生产的326份血液制品[65份白蛋白、197份静脉注射丙种球蛋白(IVIG)、47份凝血因子(FⅧ)、12份纤维蛋白原(Fg)和5份蛋白酶原复合物(PCC)]作HBoV DNA的筛查,并用Nested-PCR法确认;对HBoV DNA确认阳性的样品进行抗-HBoV-IgG和IgM筛查.结果 部分国产血液制品中HBoV DNA的阳性率为13.50% (44/326);白蛋白、IVIG、FⅧ和Fg的阳性率分别为3.08% (2/65)、7.11% (14/197)、55.32% (26/47)和16.67% (2/12),PCC中HBoV DNA未检出.阳性样品中,有2份FⅧ制品HBoV载量>104 cp/mL.33份HBoV基因组阳性血液制品的抗-HBoV-IgG和IgM筛查.所有样品抗-HBoV-IgM均为阴性,33.33% (11/33)的样品抗-HBoV-IgG阳性,抗体滴度为(254.74~ 336.88) ng/L.结论 国产血液制品中存在低载量的HBoV流行.

作者:李红学;李武平

来源:中国输血杂志 2014 年 27卷 4期

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作者:
李红学;李武平
来源:
中国输血杂志 2014 年 27卷 4期
标签:
人博卡病毒 实时PCR 血清学 国产血液制品 human bocavirus real-time PCR serology Chinese plasma derivatives
目的 了解国产血液制品中人博卡病毒(HBoV)的基因组及血清学抗体的流行状况.方法 基于ABI7900 HT Fast Real-time PCR System平台,建立检测HBoV DNA的特异性、敏感性Real-time PCR(SYBR)方法,并依之对2009~2012年国内3家血液制品公司生产的326份血液制品[65份白蛋白、197份静脉注射丙种球蛋白(IVIG)、47份凝血因子(FⅧ)、12份纤维蛋白原(Fg)和5份蛋白酶原复合物(PCC)]作HBoV DNA的筛查,并用Nested-PCR法确认;对HBoV DNA确认阳性的样品进行抗-HBoV-IgG和IgM筛查.结果 部分国产血液制品中HBoV DNA的阳性率为13.50% (44/326);白蛋白、IVIG、FⅧ和Fg的阳性率分别为3.08% (2/65)、7.11% (14/197)、55.32% (26/47)和16.67% (2/12),PCC中HBoV DNA未检出.阳性样品中,有2份FⅧ制品HBoV载量>104 cp/mL.33份HBoV基因组阳性血液制品的抗-HBoV-IgG和IgM筛查.所有样品抗-HBoV-IgM均为阴性,33.33% (11/33)的样品抗-HBoV-IgG阳性,抗体滴度为(254.74~ 336.88) ng/L.结论 国产血液制品中存在低载量的HBoV流行.