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目的 评估丙型肝炎病毒核心抗原酶联免疫吸附技术(HCV-cAg ELISA)应用于无偿献血者筛检的价值.方法 用HCV-cAg EIISA检测试剂(考核试剂)及间接法抗-HCV检测试剂(参考试剂)分别对22 000(人)份无偿献血者血液标本检测,二者结果不一致的标本以HCV RT-PCR法检测结果为最终判定标准;对所得数据综合分析评价.结果 考核试剂和参考试剂的灵敏度、特异度、阳性预测值、假阳性率、约登指数及漏检率分别为98.46%(64/65)vs 78.46%(51/65)、99.99%(21 934/21 935) vs 99.89%(21 911/21 935)、98.46% (64/65) vs 99.99%(21 934 /21 935)、0.004 6%(1/21 935) vs 0.11% (24/21 935)、0.984 5vs0.783 5、1.54%(1/65) vs 21.54%(14/65).结论 HCV-cAg ELISA检测较间接法抗-HCV ELISA提高了检测的灵敏度,缩短了窗口期,降低了假阳性率,在无偿献血者血液筛检中具有应用价值.

作者:谭春泽

来源:中国输血杂志 2014 年 27卷 12期

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作者:
谭春泽
来源:
中国输血杂志 2014 年 27卷 12期
标签:
丙型肝炎病毒 HCV-cAg 无偿献血者 血液筛检 ELISA hepatitis C hepatitis C virus core antigen voluntary blood donors blood screening ELISA
目的 评估丙型肝炎病毒核心抗原酶联免疫吸附技术(HCV-cAg ELISA)应用于无偿献血者筛检的价值.方法 用HCV-cAg EIISA检测试剂(考核试剂)及间接法抗-HCV检测试剂(参考试剂)分别对22 000(人)份无偿献血者血液标本检测,二者结果不一致的标本以HCV RT-PCR法检测结果为最终判定标准;对所得数据综合分析评价.结果 考核试剂和参考试剂的灵敏度、特异度、阳性预测值、假阳性率、约登指数及漏检率分别为98.46%(64/65)vs 78.46%(51/65)、99.99%(21 934/21 935) vs 99.89%(21 911/21 935)、98.46% (64/65) vs 99.99%(21 934 /21 935)、0.004 6%(1/21 935) vs 0.11% (24/21 935)、0.984 5vs0.783 5、1.54%(1/65) vs 21.54%(14/65).结论 HCV-cAg ELISA检测较间接法抗-HCV ELISA提高了检测的灵敏度,缩短了窗口期,降低了假阳性率,在无偿献血者血液筛检中具有应用价值.