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目的 建立简易的RHCE基因编码区全长测序方法.方法 依据RHCE基因序列的特异性,设计10对特异性引物分别扩增RHCE基因的10个外显子,同时再设计10条测序引物用于测序.将该方法用于检测3例Rh阳性标本、1例Rh阴性标本、1例D-表型标本及1例弱E表型标本.结果 10对特异性引物在统一的PCR条件下成功扩增出RHCE基因的10个外显子,3例Rh阳性标本及1例Rh阴性标本的测序序列与RHCE基因标准序列一致;D-标本PCR扩增和测序结果显示缺失第3、4和第5外显子,提示该个体携带一种新的由RHCE/RHD基因交换形成的等位基因RHCE-D(3-5)-CE;弱E标本测序结果发现在第5外显子存在一处碱基突变(762G>C),其他外显子测序结果未发现变异.结论 RHCE基因编码区全长测序方法可用于一般实验室进行RHCE基因测序.

作者:易品;吴大洲;彭进;伍昌林;党鑫堂;李剑平;张印则;徐华;黎诚耀

来源:中国输血杂志 2015 年 28卷 7期

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作者:
易品;吴大洲;彭进;伍昌林;党鑫堂;李剑平;张印则;徐华;黎诚耀
来源:
中国输血杂志 2015 年 28卷 7期
标签:
RHCE基因 序列分析 PCR D- 弱E RHCE gene sequencing analysis PCR D- weak E
目的 建立简易的RHCE基因编码区全长测序方法.方法 依据RHCE基因序列的特异性,设计10对特异性引物分别扩增RHCE基因的10个外显子,同时再设计10条测序引物用于测序.将该方法用于检测3例Rh阳性标本、1例Rh阴性标本、1例D-表型标本及1例弱E表型标本.结果 10对特异性引物在统一的PCR条件下成功扩增出RHCE基因的10个外显子,3例Rh阳性标本及1例Rh阴性标本的测序序列与RHCE基因标准序列一致;D-标本PCR扩增和测序结果显示缺失第3、4和第5外显子,提示该个体携带一种新的由RHCE/RHD基因交换形成的等位基因RHCE-D(3-5)-CE;弱E标本测序结果发现在第5外显子存在一处碱基突变(762G>C),其他外显子测序结果未发现变异.结论 RHCE基因编码区全长测序方法可用于一般实验室进行RHCE基因测序.