目的 为进一步提高全国临床实验室人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测水平提供有价值的参考.方法 利用常规统计方法归纳总结2009-2014年全国医疗机构和商业临床实验室HLA低分辨基因分型检测室间质量评价(EQA)结果,分析在连续6年的EQA活动中,回报结果的错误率、错误类型以及导致错误结果的原因.结果 2009-2014年全国参加HLA低分辨基因分型检测EQA项目的临床实验室数目从63家增至83家;在连续6年EQA活动中,回报HLA分型数据共计7 836份,总体错误率为2.12％ (166/7836);2009-2014年每年出现错误的实验室比例分别为1.59％ (1/63)、11.48％ (7/61)、0.00％ (0/69)、2.74％ (2/73)、2.82％ (2/71)、10.84％ (9/83);连续6年EQA活动中错误数据共计166份,主要包括HLA基因分型错误23份、血清型和基因型混淆错误14份、录入错误108份,漏报错误21份.结论 目前我国临床实验室HLA低分辨基因分型整体检测水平仍不容乐观,错误比例过高;反映了从业人员在HLA基因分型技术上和规范化管理上存在不容忽视的问题.
作者：黑爱莲；周晓阳；蔡剑平
来源：中国输血杂志 2015 年 28卷 10期
