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目的 探讨急性髓系白血病(AML)患者外周血白血病细胞及AML和骨髓增生异常综合征(MDS)细胞株中凝血酶敏感蛋白1 (THBS1)基因甲基化状态及其与AML发病的关系.方法 分别用改良型PRIM-1640培养基、IMDM培养基培养HL-60、HL-60/ADM、SKM-1、MV4-11细胞株;收集初诊急性髓系白血病患者30份(AML实验组)及健康成年人外周血20份(正常对照组),提取其各自基因组DNA;用甲基化特异性PCR(MSP)方法检测2组外周血的THBS1基因甲基化发生率,以及白血病细胞株HL-60、HL-60/ADM、SKM-1、MV4-11中THBS1基因的甲基化水平.结果 AML组和对照组外周血中THBS1基因甲基化发生率为36.7% (11/30)vs0(0/20) (P <0.01);HL-60、HL-60/ADM、SKM-1、MV4-11细胞株均发生THBS1基因甲基化.结论 AML患者外周血白血病细胞及AML、MDS细胞株中均发生THBS1基因甲基化,提示这一现象与AML的发病有一定相关性.

作者:王晓果;廖君;孔佩艳;曾东风;易海

来源:中国输血杂志 2015 年 28卷 11期

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作者:
王晓果;廖君;孔佩艳;曾东风;易海
来源:
中国输血杂志 2015 年 28卷 11期
标签:
凝血酶敏感蛋白1 甲基化 白血病细胞 急性髓系白血病 甲基化特异性PCR thrombospondin-1 methylation leukemia cell lines acute myeloid leukemia methylation-specific PCR
目的 探讨急性髓系白血病(AML)患者外周血白血病细胞及AML和骨髓增生异常综合征(MDS)细胞株中凝血酶敏感蛋白1 (THBS1)基因甲基化状态及其与AML发病的关系.方法 分别用改良型PRIM-1640培养基、IMDM培养基培养HL-60、HL-60/ADM、SKM-1、MV4-11细胞株;收集初诊急性髓系白血病患者30份(AML实验组)及健康成年人外周血20份(正常对照组),提取其各自基因组DNA;用甲基化特异性PCR(MSP)方法检测2组外周血的THBS1基因甲基化发生率,以及白血病细胞株HL-60、HL-60/ADM、SKM-1、MV4-11中THBS1基因的甲基化水平.结果 AML组和对照组外周血中THBS1基因甲基化发生率为36.7% (11/30)vs0(0/20) (P <0.01);HL-60、HL-60/ADM、SKM-1、MV4-11细胞株均发生THBS1基因甲基化.结论 AML患者外周血白血病细胞及AML、MDS细胞株中均发生THBS1基因甲基化,提示这一现象与AML的发病有一定相关性.