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目的 探讨HLA-E基因多态性与白血病的相关性,为白血病的发生发展机制提供新的分子标记.方法 提取白血病患者组(n=59)及正常人群(对照)组(n=132)外周血DNA,利用长片段高保真PCR方法做HLA-E全长序列扩增并对HLA-E的第3外显子测序并分型;分别计算2组中各基因型的频率及各等位基因的频率.结果 白血病患者组:共检出35例纯合子,检出率59.3%(35/59),其中29例(49.2%)为HLA-E* 01:03纯合子、6例(10.2%)为HLA-E * 01:01纯合子;正常对照组:共检出62例纯合子,检出率47.0% (62/132)其中36例(27.3%)为HLA-E* 01:03纯合子、26例(19.7%)为HLA-E * 01:01纯合子;白血病患者组和正常对照组HLA-E * 01:03等位基因频率分别为69.5% vs53.7%(P<0.01),2组HLA-E * 01:03纯合子比例分别为49.2%vs27.3%(P<0.01,OR=2.1).结论 HLA-E* 01:03是白血病的易感基因.

作者:何柳媚;蔡云;高素青;王宋兴;李青青;斯艳君;徐筠娉

来源:中国输血杂志 2015 年 28卷 11期

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作者:
何柳媚;蔡云;高素青;王宋兴;李青青;斯艳君;徐筠娉
来源:
中国输血杂志 2015 年 28卷 11期
标签:
人类白细胞抗原E PCR-SBT HLA-E等位基因 纯合子 白血病 易感基因 human leukocyte antigen E molecule PCR-sequence based typing HLA-E allele homozygous leukemia susceptibility gene
目的 探讨HLA-E基因多态性与白血病的相关性,为白血病的发生发展机制提供新的分子标记.方法 提取白血病患者组(n=59)及正常人群(对照)组(n=132)外周血DNA,利用长片段高保真PCR方法做HLA-E全长序列扩增并对HLA-E的第3外显子测序并分型;分别计算2组中各基因型的频率及各等位基因的频率.结果 白血病患者组:共检出35例纯合子,检出率59.3%(35/59),其中29例(49.2%)为HLA-E* 01:03纯合子、6例(10.2%)为HLA-E * 01:01纯合子;正常对照组:共检出62例纯合子,检出率47.0% (62/132)其中36例(27.3%)为HLA-E* 01:03纯合子、26例(19.7%)为HLA-E * 01:01纯合子;白血病患者组和正常对照组HLA-E * 01:03等位基因频率分别为69.5% vs53.7%(P<0.01),2组HLA-E * 01:03纯合子比例分别为49.2%vs27.3%(P<0.01,OR=2.1).结论 HLA-E* 01:03是白血病的易感基因.