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目的 调查ELISA检测合格献血者的核酸检测结果,并对NAT阳性献血者追踪检测,为保证临床输血安全提供依据.方法 经2种ELISA试剂检测合格的献血者血液标本,采用上海浩源核酸检测系统进行8人份混样检测,混检反应性的标本进行拆分,以拆分结果为最终报告结果,并对NAT阳性献血者追踪检测.结果 1)采集的40 496份献血者标本中,ELISA检测合格标本40 189份,不合格标本307份.2)ELISA检测合格的40 189份标本中共检出HBV DNA阳性22例,未检出HCV RNA、HIV-1 RNA阳性标本.3)已完成17例HBV DNA阳性献血者的追踪检测,其中14例为隐匿性HBV感染,未发现“窗口期”感染的献血者.结论 1)2遍ELISA检测后7仍存在输血感染风险,增加NAT检测可进一步提高临床输血安全水平.2)追踪调查显示,HBV DNA阳性献血者中以OBI为主,为输血残余风险的主要原因.

作者:来祝檩;韩惠云;张国平

来源:中国输血杂志 2017 年 30卷 5期

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作者:
来祝檩;韩惠云;张国平
来源:
中国输血杂志 2017 年 30卷 5期
标签:
核酸检测 献血者 追踪 隐匿性感染 HBV nucleic acid test blood donors tracking occult infection HBV
目的 调查ELISA检测合格献血者的核酸检测结果,并对NAT阳性献血者追踪检测,为保证临床输血安全提供依据.方法 经2种ELISA试剂检测合格的献血者血液标本,采用上海浩源核酸检测系统进行8人份混样检测,混检反应性的标本进行拆分,以拆分结果为最终报告结果,并对NAT阳性献血者追踪检测.结果 1)采集的40 496份献血者标本中,ELISA检测合格标本40 189份,不合格标本307份.2)ELISA检测合格的40 189份标本中共检出HBV DNA阳性22例,未检出HCV RNA、HIV-1 RNA阳性标本.3)已完成17例HBV DNA阳性献血者的追踪检测,其中14例为隐匿性HBV感染,未发现“窗口期”感染的献血者.结论 1)2遍ELISA检测后7仍存在输血感染风险,增加NAT检测可进一步提高临床输血安全水平.2)追踪调查显示,HBV DNA阳性献血者中以OBI为主,为输血残余风险的主要原因.