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目的 建立并评价针对全自动血型分析系统BECKMAN PK7300的非配套检测系统方法.方法 参照厂商推荐参数及其他文献方法对孵育温度、试剂加注量和稀释标本加注量做优化测试;运用正交试验原理对标本血浆的稀释浓度、标本红细胞的稀释浓度,抗-A和抗-B血型定型试剂、RhD定型试剂的稀释浓度以及试剂红细胞的稀释浓度做评价与验证.结果 获得非配套K7300全自动血型检测系统的各项参数:1)正定型检测:标本红细胞稀释浓度1.5%、抗-A、抗-B血型定型试剂稀释浓度1∶40和(或)1∶4;2)反定型检测:标本血浆稀释浓度1∶2.5、试剂红细胞稀释浓度1∶2;3)Rh血型检测:标本红细胞稀释浓度1.5%、RhD血型定型试剂稀释浓度1∶40;4)孵育时间60 min、孵育温度30℃,标本反应体积25 μL、试剂反应体积25 μL.结论 成功建立了非配套PK7300型全自动血型检测系统,评价结果显示该检测系统特异性好、灵敏度,可满足相关检测要求;通过对标本和试剂稀释倍数的筛选,提高了非配套PK7300全自动血型检测系统的准确性和有效性.

作者:杨忠思;周华友;冯秋霞;潘海平

来源:中国输血杂志 2017 年 30卷 11期

知识库介绍

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作者:
杨忠思;周华友;冯秋霞;潘海平
来源:
中国输血杂志 2017 年 30卷 11期
标签:
血型 全自动血型分析仪 稀释浓度 微板法 非配套检测方法 判读正确率 blood group automatic blood analysis system dilution microplate technique the rate of correct interpretation non-matched standerd system
目的 建立并评价针对全自动血型分析系统BECKMAN PK7300的非配套检测系统方法.方法 参照厂商推荐参数及其他文献方法对孵育温度、试剂加注量和稀释标本加注量做优化测试;运用正交试验原理对标本血浆的稀释浓度、标本红细胞的稀释浓度,抗-A和抗-B血型定型试剂、RhD定型试剂的稀释浓度以及试剂红细胞的稀释浓度做评价与验证.结果 获得非配套K7300全自动血型检测系统的各项参数:1)正定型检测:标本红细胞稀释浓度1.5%、抗-A、抗-B血型定型试剂稀释浓度1∶40和(或)1∶4;2)反定型检测:标本血浆稀释浓度1∶2.5、试剂红细胞稀释浓度1∶2;3)Rh血型检测:标本红细胞稀释浓度1.5%、RhD血型定型试剂稀释浓度1∶40;4)孵育时间60 min、孵育温度30℃,标本反应体积25 μL、试剂反应体积25 μL.结论 成功建立了非配套PK7300型全自动血型检测系统,评价结果显示该检测系统特异性好、灵敏度,可满足相关检测要求;通过对标本和试剂稀释倍数的筛选,提高了非配套PK7300全自动血型检测系统的准确性和有效性.