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目的 从单细胞三维形态学角度上体外分析重楼皂苷Ⅰ(PPⅠ)的人红细胞毒性.方法 将浓度为0.78-50 μg/mL的PPⅠ和人红细胞在37℃下震荡孵育3h作为实验组,以未经PPⅠ处理的人红细胞作为实验对照;通过相对红细胞溶血率和红细胞沉降实验分析PPⅠ红细胞溶血活性;通过激光三维显微成像技术检测红细胞三维形态学图像,并分析相关三维形态学参数.结果 PPⅠ红细胞溶血活性存在浓度依赖性,EC50值为3.92 μg/mL;随着PPⅠ浓度增大,红细胞形态先后经历轻微膨胀、出芽状结构形成、膜缺失到薄片状细胞膜结构的改变过程,PPⅠ浓度达到6.25 μg/mL时红细胞结构完全被破坏;与对照组相比,0.78 μg/mL和1.56 μg/mL PPⅠ处理后红细胞平均高度、最大高度、表面积和体积均显著增大(P<0.01),3.125 μg/mL PPⅠ处理后上述参数显著降低(P<0.01),PPⅠ处理后红细胞周长(1.56 μg/mL PPⅠ处理除外)和水平费雷特直径变化则无统计学意义(P>0.05).结论 本研究建立了单细胞三维形态学可视化分析方法将有利于加深PPⅠ和人红细胞间的相互作用认知,促进PPⅠ临床开发和应用.

作者:肖文海;杨政伟;李远

来源:中国输血杂志 2019 年 32卷 4期

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作者:
肖文海;杨政伟;李远
来源:
中国输血杂志 2019 年 32卷 4期
标签:
重楼皂苷Ⅰ 红细胞 细胞毒性 单细胞 三维形态学
目的 从单细胞三维形态学角度上体外分析重楼皂苷Ⅰ(PPⅠ)的人红细胞毒性.方法 将浓度为0.78-50 μg/mL的PPⅠ和人红细胞在37℃下震荡孵育3h作为实验组,以未经PPⅠ处理的人红细胞作为实验对照;通过相对红细胞溶血率和红细胞沉降实验分析PPⅠ红细胞溶血活性;通过激光三维显微成像技术检测红细胞三维形态学图像,并分析相关三维形态学参数.结果 PPⅠ红细胞溶血活性存在浓度依赖性,EC50值为3.92 μg/mL;随着PPⅠ浓度增大,红细胞形态先后经历轻微膨胀、出芽状结构形成、膜缺失到薄片状细胞膜结构的改变过程,PPⅠ浓度达到6.25 μg/mL时红细胞结构完全被破坏;与对照组相比,0.78 μg/mL和1.56 μg/mL PPⅠ处理后红细胞平均高度、最大高度、表面积和体积均显著增大(P<0.01),3.125 μg/mL PPⅠ处理后上述参数显著降低(P<0.01),PPⅠ处理后红细胞周长(1.56 μg/mL PPⅠ处理除外)和水平费雷特直径变化则无统计学意义(P>0.05).结论 本研究建立了单细胞三维形态学可视化分析方法将有利于加深PPⅠ和人红细胞间的相互作用认知,促进PPⅠ临床开发和应用.