目的 探讨在不同冻融条件下血小板裂解液(PL)制备的最适条件.方法 由南部战区血液中心提供50人份PRP(30mL/人份),每份PRP再随机分为3等分,分别为A、B、C3组.将A、B两组PRP分别至于-20℃(A组)、-80℃(B组)冰箱保存24 h后,反复冻存融化6次,获取血小板能裂解液;C组添加牛凝血酶和钙离子,激活剂与PRP按照1∶9的比例添加获取PRP上清液.应用酶联免疫吸附试验法定量检测A、B、C3组中血小板源性生长因子(PDGF-AA)、转化生长因子β(TGF-β)、胰岛素样生长因子(IGF)的浓度;细胞增殖实验采用CCK-8试剂检测在A、B、C3个实验组制备的上清液与对照组在24 h、48 h、72 h对小鼠软骨细胞增殖的影响.结果 生长因子含量检测:A、B、C3组中PDGF-AA的含量分别为234.75±12.73、236.58±32.64、244.25±23.29(P＞0.05);TGF-β的含量分别为589.66±53.54、575.42±70.96、518.08±111.7(P＞0.05);IGF的含量分别为15.77±1.65、16.42±0.88、14.24±1.67(P＞0.05);3组间3种生长因子含量均无统计学差异.小鼠软骨细胞增殖实验(OD值):实验A、B、C3组与对照组在小鼠软骨细胞培养24h时,分别为:0.06±0.02、0.05±0.02、0.05±0.01、0.01±0.01;48 h时分别为0.22±0.13、0.11±0.03、0.24±0.12、0.04±0.02;72h时分别为0.32±0.08、0.28

作者：刘广亚；许育兵；张喻；朱展鸿；单桂秋

来源：中国输血杂志 2019 年 32卷 6期