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目的 探讨影响富血小板血浆(PRP)采集及产品质量的因素,为保障PRP采集的安全性和PRP产品的质量提供参考.方法 对2020年2月~2021年6月在本院行PRP治疗的149名患者,从性别、年龄、采集前Plt、采集仪器4个因素对PRP采集时间、循环血量、抗凝剂用量、钙剂使用,PRP产品容量、血小板含量、白细胞和红细胞混入量及献血不良反应发生的影响进行统计分析.结果 仪器因素对采集指标及产品的影响差异不显著(P>0.05);产品中男、女性患者RBC残存量分别为(0.04±0.02,0.07+0.03)×1012/L,女性高于男性患者(P<0.05);年龄较低蛆(18~40岁)、血小板计数较高组(201~450)×109/L的患者与年龄较高组(56~77岁)、Plt较低组(100~150)×109/L的患者比较,在采集时间、循环血量、抗凝剂用量、采集量上的差异有统计学意义(P<0.05);采集前Plt较低组(100~150)×109/L的患者,PRP产品中的Plt相对也较低(771±218)×109/L,WBC、RBC残留量相对较高,分别为(0.45±0.25)Τ 109/L,(0.07±0.03)×1012/L,差异具有统计学意义(P<0.05),但仍能满足治疗需求.结论 MCS+和NGL XCF 30002种血细胞分离机采集PRP均安全稳定,血小板计数在(100~ 150)×109/L及年龄偏大(>55岁)的患者采集PRP也安全可行.

作者:胡燕;刘丽萍;张利;杨丽娟;彭涛;甘新宇

来源:中国输血杂志 2021 年 34卷 11期

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作者:
胡燕;刘丽萍;张利;杨丽娟;彭涛;甘新宇
来源:
中国输血杂志 2021 年 34卷 11期
标签:
富血小板血浆;采集;血细胞分离机
目的 探讨影响富血小板血浆(PRP)采集及产品质量的因素,为保障PRP采集的安全性和PRP产品的质量提供参考.方法 对2020年2月~2021年6月在本院行PRP治疗的149名患者,从性别、年龄、采集前Plt、采集仪器4个因素对PRP采集时间、循环血量、抗凝剂用量、钙剂使用,PRP产品容量、血小板含量、白细胞和红细胞混入量及献血不良反应发生的影响进行统计分析.结果 仪器因素对采集指标及产品的影响差异不显著(P>0.05);产品中男、女性患者RBC残存量分别为(0.04±0.02,0.07+0.03)×1012/L,女性高于男性患者(P<0.05);年龄较低蛆(18~40岁)、血小板计数较高组(201~450)×109/L的患者与年龄较高组(56~77岁)、Plt较低组(100~150)×109/L的患者比较,在采集时间、循环血量、抗凝剂用量、采集量上的差异有统计学意义(P<0.05);采集前Plt较低组(100~150)×109/L的患者,PRP产品中的Plt相对也较低(771±218)×109/L,WBC、RBC残留量相对较高,分别为(0.45±0.25)Τ 109/L,(0.07±0.03)×1012/L,差异具有统计学意义(P<0.05),但仍能满足治疗需求.结论 MCS+和NGL XCF 30002种血细胞分离机采集PRP均安全稳定,血小板计数在(100~ 150)×109/L及年龄偏大(>55岁)的患者采集PRP也安全可行.