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目的 建立1种丙型肝炎病毒(HCV)抗体(抗-HCV)干式荧光发光检测方法并评价其临床应用性能.方法 1)干式荧光发光抗-HCV检测方法建立:利用高活性优势表位嵌合HCV抗原,采用基于双抗原夹心原理的干式荧光发光法检测抗-HCV;2)方法评价:以所建立的干式荧光发光抗-HCV检测方法检测抗-HCV快速检测试剂国家阳性及阴性参考品标本各20份,并与酶联免疫法(ELISA)平行检测108名丙型肝炎患者、36名其他疾病患者和205名健康体检者临床标本的抗-HCV,比较分析干式荧光发光抗-HCV检测技术的检测性能.结果 所建立的抗-HCV干式荧光发光检测方法检测国家参考品阳性及阴性参考品符合率均为100%(20/20),精密度参考品的变异系数(CV)9.16%,最低检测限参考品符合国家参考品检测要求.在临床性能评价中,干式荧光发光抗-HCV检测方法诊断丙型肝炎患者的AUC值为0.984,灵敏度为96.30%(104/108),特异性为96.27(233/241)%.与ELISA法检测符合率为97.71%(341/349)(Kappa=0.952),具有等效性.结论 新建立的抗-HCV干式荧光发光检测方法是1种敏感性和特异性均较高、利于现场快速检测的简便方法,能够用于临床.

作者:黄山;孙溪若;吕松琴;许宝妹;聂磊;李晓非;冯晓燕;王义娜;王超男;张玲

来源:中国输血杂志 2022 年 35卷 1期

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作者:
黄山;孙溪若;吕松琴;许宝妹;聂磊;李晓非;冯晓燕;王义娜;王超男;张玲
来源:
中国输血杂志 2022 年 35卷 1期
标签:
丙型肝炎病毒抗体检测;干式荧光发光法;优势表位嵌合抗原;技术性能评估
目的 建立1种丙型肝炎病毒(HCV)抗体(抗-HCV)干式荧光发光检测方法并评价其临床应用性能.方法 1)干式荧光发光抗-HCV检测方法建立:利用高活性优势表位嵌合HCV抗原,采用基于双抗原夹心原理的干式荧光发光法检测抗-HCV;2)方法评价:以所建立的干式荧光发光抗-HCV检测方法检测抗-HCV快速检测试剂国家阳性及阴性参考品标本各20份,并与酶联免疫法(ELISA)平行检测108名丙型肝炎患者、36名其他疾病患者和205名健康体检者临床标本的抗-HCV,比较分析干式荧光发光抗-HCV检测技术的检测性能.结果 所建立的抗-HCV干式荧光发光检测方法检测国家参考品阳性及阴性参考品符合率均为100%(20/20),精密度参考品的变异系数(CV)9.16%,最低检测限参考品符合国家参考品检测要求.在临床性能评价中,干式荧光发光抗-HCV检测方法诊断丙型肝炎患者的AUC值为0.984,灵敏度为96.30%(104/108),特异性为96.27(233/241)%.与ELISA法检测符合率为97.71%(341/349)(Kappa=0.952),具有等效性.结论 新建立的抗-HCV干式荧光发光检测方法是1种敏感性和特异性均较高、利于现场快速检测的简便方法,能够用于临床.