目的：观察GPR30受体激动剂G1对高糖诱导的EA．hy926内皮细胞内质网应激（ endoplasmic re-ticulum stress，ERS）的影响。方法选用EA．hy926内皮细胞为研究对象，分为3组：正常对照组（Con，17.51mmol/L葡萄糖）、高糖组（HG，33.3mmol/L葡萄糖）、高糖＋G1组（HG＋G1，HG＋1umol/L G1），利用流式细胞术检测3组细胞凋亡率，Western blot 法检测ERS相关分子Bip、IRE1、PERK及凋亡分子Bax、Bcl-2的表达变化，RT-PCR法检测Bip和CHOP的mRNA表达变化。结果 HG组与Con组比较，细胞凋亡率明显升高（P＜0.01），Bip、IRE1、PERK及凋亡分子Bax表达上调（P＜0.01， P＜0.05或P＜0.001），Bcl-2的表达下调（P＜0.01），Bip mRNA、CHOP mRNA表达上调（P＜0.001及P＜0.01）；HG＋G1组与HG组比较，细胞凋亡率明显降低（P＜0.05），Bip、IRE1、PERK及凋亡分子Bax表达下调（P＜0.05或P＜0.01），Bcl-2的表达上调（P＜0.05），Bip mRNA、CHOP mRNA 表达下调（ P＜0.001及P＜0.01）。结论 GPR30受体激动剂G1可抑制EA．hy926内皮细胞内质网应激。
作者：夏东晖；曹幸毅；王静宇；袁明；吴士文
来源：中国实验动物学报 2014 年 2期
