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目的:建立小鼠脓毒症模型并进行评价,为研究脓毒症致病机制和开发抗炎药物提供模型动物。方法采用盲肠结扎穿孔法( cecal ligation and puncture,CLP)诱导小鼠脓毒症,通过动物生存、术后小鼠载菌量、血常规和血生化指标、细胞因子水平、组织病理变化等方面对模型进行评价。结果小鼠的死亡率与盲肠结扎部位密切相关,盲肠结扎50%小鼠12 d存活率在40%左右,结扎75%小鼠4 d全部死亡(P<0.01)。与假手术组相比,50%结扎CLP小鼠血液和腹腔中载菌量增加,白细胞下降,差异有显著性( P<0.001)。 CLP小鼠肝转氨酶ALT、AST和血清尿素氮BUN水平升高,差异具有显著性( P<0.01),炎症因子IL1α、IL6、IL10、MIP1α、MIP1β、TNFα水平升高。手术后48 h小鼠的肝和肺出现明显组织病理损伤。结论小鼠CLP模型具有典型的脓毒症病理特征,为后期研究抗炎药物的筛选提供了较好的动物模型。

作者:荆喜中;贾欢欢;罗挺;凌雪荧;李韵峰;刘书华;马俊峰;黄韧;张钰;王晖

来源:中国实验动物学报 2016 年 24卷 2期

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作者:
荆喜中;贾欢欢;罗挺;凌雪荧;李韵峰;刘书华;马俊峰;黄韧;张钰;王晖
来源:
中国实验动物学报 2016 年 24卷 2期
标签:
脓毒症 盲肠结扎穿孔 小鼠模型 炎症反应 感染 Sepsis CLP Mouse model Inflammatory response Infection
目的:建立小鼠脓毒症模型并进行评价,为研究脓毒症致病机制和开发抗炎药物提供模型动物。方法采用盲肠结扎穿孔法( cecal ligation and puncture,CLP)诱导小鼠脓毒症,通过动物生存、术后小鼠载菌量、血常规和血生化指标、细胞因子水平、组织病理变化等方面对模型进行评价。结果小鼠的死亡率与盲肠结扎部位密切相关,盲肠结扎50%小鼠12 d存活率在40%左右,结扎75%小鼠4 d全部死亡(P<0.01)。与假手术组相比,50%结扎CLP小鼠血液和腹腔中载菌量增加,白细胞下降,差异有显著性( P<0.001)。 CLP小鼠肝转氨酶ALT、AST和血清尿素氮BUN水平升高,差异具有显著性( P<0.01),炎症因子IL1α、IL6、IL10、MIP1α、MIP1β、TNFα水平升高。手术后48 h小鼠的肝和肺出现明显组织病理损伤。结论小鼠CLP模型具有典型的脓毒症病理特征,为后期研究抗炎药物的筛选提供了较好的动物模型。