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目的:采用临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌( MRSA)感染ICR小鼠,建立MRSA系统性感染小鼠模型。方法采用连续3 d腹腔注射环磷酰胺(100 mg/kg)进行免疫抑制后,将浓度为1×107 cfu/mL的MRSA菌液经尾静脉接种ICR小鼠,通过生存分析、外周血白细胞计数、组织载菌量和病理学检查对模型进行评价。结果 MRSA接种后第2天小鼠开始死亡,14 d内累积死亡率达60%;外周血白细胞总数显著升高,细菌在多个器官定植,载菌量由高到低依次是肾、关节、肺、肝和脑,肾载菌量高达109 CFU/g,关节、肺、肝和脑的载菌量范围在104~109 CFU/g。病理观察显示肾、心脏、肺、肝、脑和关节多器官感染的组织病理学改变。结论采用环磷酰胺免疫抑制后静脉接种MRSA的方法首次成功建立MRSA系统性感染小鼠模型,该模型可应用于MRSA发病机理及药物筛选等研究领域。

作者:邓少嫦;罗银珠;李航;贾欢欢;何丽芳;龚宝勇;曾业文;吴玉娥

来源:中国实验动物学报 2016 年 24卷 6期

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作者:
邓少嫦;罗银珠;李航;贾欢欢;何丽芳;龚宝勇;曾业文;吴玉娥
来源:
中国实验动物学报 2016 年 24卷 6期
标签:
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 动物模型 小鼠 感染 Methicillin-resistant Staphylococcus aureus(MRSA) Animal model Mouse Infection,systemic
目的:采用临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌( MRSA)感染ICR小鼠,建立MRSA系统性感染小鼠模型。方法采用连续3 d腹腔注射环磷酰胺(100 mg/kg)进行免疫抑制后,将浓度为1×107 cfu/mL的MRSA菌液经尾静脉接种ICR小鼠,通过生存分析、外周血白细胞计数、组织载菌量和病理学检查对模型进行评价。结果 MRSA接种后第2天小鼠开始死亡,14 d内累积死亡率达60%;外周血白细胞总数显著升高,细菌在多个器官定植,载菌量由高到低依次是肾、关节、肺、肝和脑,肾载菌量高达109 CFU/g,关节、肺、肝和脑的载菌量范围在104~109 CFU/g。病理观察显示肾、心脏、肺、肝、脑和关节多器官感染的组织病理学改变。结论采用环磷酰胺免疫抑制后静脉接种MRSA的方法首次成功建立MRSA系统性感染小鼠模型,该模型可应用于MRSA发病机理及药物筛选等研究领域。