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目的 寻找脾肾阳虚型UC的特异性靶点.方法 96只Wistar大鼠随机分为模型组、高剂量组、中剂量组、低剂量组、SASP组,治疗组给予相应药物灌胃治疗.分别选取空白组大鼠结肠组织与模型组大鼠病变部位结肠组织进行高通量测序.RT-qPCR法检测筛选的趋化因子的基因表达.结果 与模型组大鼠相比较,根据q-value≦0.05,fold-change≧1.5筛选出空白组大鼠差异表达的基因.通过GO功能分类分析显示,差异基因功能主要富集在生物过程(biological process,BP)、细胞成分(cellular component,CC)、分子功能(molecular function,MF)三个层面.通过差异基因KEGG富集分析发现趋化因子信号通路中CXCL1、CXCL2、CXCR2、CXCL6、CCL7、CCL12基因表达显著上调;并通过RT-qPCR法验证,以上因子的基因表达变化与测序结果一致,经温补脾肾方药治疗后,以上因子表达明显下调.结论 脾肾阳虚型溃疡性结肠炎趋化因子信号通路中CXCL1、CXCL2、CXCR2、CXCL6、CCL7、CCL12基因表达显著上调,可作为UC黏膜炎症活动的客观指标.具有温补脾肾作用的理中汤合四神丸复方中药颗粒可以有效下调以上因子的表达,减缓炎症反应,促进受损伤的结肠黏膜的修复.

作者:殷银霞;刘永华;吴玉泓;谢守嫔;程小丽;田一虹;王园园;李海龙

来源:中国实验动物学报 2018 年 26卷 5期

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殷银霞;刘永华;吴玉泓;谢守嫔;程小丽;田一虹;王园园;李海龙
来源:
中国实验动物学报 2018 年 26卷 5期
标签:
溃疡性结肠炎 特异性靶点 第二代测序 脾肾阳虚 温补脾肾 趋化因子
目的 寻找脾肾阳虚型UC的特异性靶点.方法 96只Wistar大鼠随机分为模型组、高剂量组、中剂量组、低剂量组、SASP组,治疗组给予相应药物灌胃治疗.分别选取空白组大鼠结肠组织与模型组大鼠病变部位结肠组织进行高通量测序.RT-qPCR法检测筛选的趋化因子的基因表达.结果 与模型组大鼠相比较,根据q-value≦0.05,fold-change≧1.5筛选出空白组大鼠差异表达的基因.通过GO功能分类分析显示,差异基因功能主要富集在生物过程(biological process,BP)、细胞成分(cellular component,CC)、分子功能(molecular function,MF)三个层面.通过差异基因KEGG富集分析发现趋化因子信号通路中CXCL1、CXCL2、CXCR2、CXCL6、CCL7、CCL12基因表达显著上调;并通过RT-qPCR法验证,以上因子的基因表达变化与测序结果一致,经温补脾肾方药治疗后,以上因子表达明显下调.结论 脾肾阳虚型溃疡性结肠炎趋化因子信号通路中CXCL1、CXCL2、CXCR2、CXCL6、CCL7、CCL12基因表达显著上调,可作为UC黏膜炎症活动的客观指标.具有温补脾肾作用的理中汤合四神丸复方中药颗粒可以有效下调以上因子的表达,减缓炎症反应,促进受损伤的结肠黏膜的修复.