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目的 探讨p38 MAPK信号在腹泻型肠易激综合征大鼠中的免疫调控作用.方法 将40只SPF级Wistar大鼠(雌雄各半),随机分为D-IBS模型Ⅰ(造模7 d)组、Ⅱ(造模14 d)、III(造模21 d)组及空白对照组,每组10只.模型组采用慢性束缚联合番泻叶灌胃法建模,空白对照组灌服同等体积的纯净水.D-IBS大鼠分别于建模第7天、第14天和第21天剖杀,空白对照组于第21天剖杀.心脏采血,用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测各组大鼠血清IL-1β、IL-6和TNF-α含量;剖取结肠组织,HE染色观察大鼠结肠组织形态学,免疫组化法测大鼠结肠组织中p38 MAPK的蛋白表达.结果 与空白对照组比较,模型组大鼠血清IL-1β、IL-6和TNF-α含量和结肠p38 MAPK蛋白表达阳性率增高(P<0.05,P<0.01),且p38 MAPK的表达与IL-1β、IL-6和TNF-α的水平呈正相关.结论 慢性束缚联合番泻叶灌胃法复建的D-IBS大鼠模型,可能存在通过激活p38 MAPK信号通路,可上调p38 MAPK的表达,促进IL-1β、IL-6和TNF-α的释放,诱发肠黏膜低度炎症反应.

作者:郭军雄;汪斌;马丽;康万荣;许小敏;徐生刚

来源:中国实验动物学报 2019 年 27卷 6期

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作者:
郭军雄;汪斌;马丽;康万荣;许小敏;徐生刚
来源:
中国实验动物学报 2019 年 27卷 6期
标签:
肠易激综合征 腹泻型 p38MAPK信号通路 白细胞介素1β 白细胞介素6 肿瘤坏死因子α 大鼠
目的 探讨p38 MAPK信号在腹泻型肠易激综合征大鼠中的免疫调控作用.方法 将40只SPF级Wistar大鼠(雌雄各半),随机分为D-IBS模型Ⅰ(造模7 d)组、Ⅱ(造模14 d)、III(造模21 d)组及空白对照组,每组10只.模型组采用慢性束缚联合番泻叶灌胃法建模,空白对照组灌服同等体积的纯净水.D-IBS大鼠分别于建模第7天、第14天和第21天剖杀,空白对照组于第21天剖杀.心脏采血,用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测各组大鼠血清IL-1β、IL-6和TNF-α含量;剖取结肠组织,HE染色观察大鼠结肠组织形态学,免疫组化法测大鼠结肠组织中p38 MAPK的蛋白表达.结果 与空白对照组比较,模型组大鼠血清IL-1β、IL-6和TNF-α含量和结肠p38 MAPK蛋白表达阳性率增高(P<0.05,P<0.01),且p38 MAPK的表达与IL-1β、IL-6和TNF-α的水平呈正相关.结论 慢性束缚联合番泻叶灌胃法复建的D-IBS大鼠模型,可能存在通过激活p38 MAPK信号通路,可上调p38 MAPK的表达,促进IL-1β、IL-6和TNF-α的释放,诱发肠黏膜低度炎症反应.