目的 建立淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒LCMV-CL13慢性感染小鼠模型,分析其作为B细胞受体高频突变研究模型的可能性.方法 C57BL/6N小鼠经尾静脉途径接种2×106 PFU剂量LCMV-CL13病毒,感染后第10、20、30、40、50、60、70天采集样品,通过qPCR检测组织病毒载量,流式检测分析外周血CD4+T、CD8+T、CD19+B细胞及脾生发中心B细胞比例,免疫组库测序分析BCR V区基因丰度及突变率.结果 在LCMV-CL13病毒感染小鼠体内检测到1×106 copies/μL水平的病毒复制;在感染平台期,小鼠外周血CD4+T细胞比例逐渐升高(13.15％ ±0.72％),CD8+T细胞先降低(2.17％ ±0.40％)后逐渐恢复(6.65％ ±0.52％),CD19+B细胞以及生发中心B细胞比例分别增加至(40.32％ ±0.46％)和(10.03％ ±0.60％);测序结果证明BCR重链V基因使用频率下降、突变率显著性升高(P<0.05).结论 成功建立LCMV-CL13慢性感染小鼠模型;此模型可用于BCR突变研究,为研究慢性病毒感染导致的B细胞高频突变奠定了基础.
作者：李哲；蔡方舟；李丹；陈倩；苑一真；王卫
来源：中国实验动物学报 2022 年 30卷 2期
