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目的探讨慢性卡压对大鼠坐骨神经功能和组织形态学的影响.方法采用Mackinnon设计的大鼠坐骨神经慢性卡压模型,选用SD雄性大鼠制造慢性卡压模型32只,作为卡压组;同样手术方法但硅胶管不卡压而取出者16只,作为空白对照组;另选8只不手术,作为正常组.空白组和卡压组每周测一次坐骨神经功能指数(SFI);空白对照组在造模后2、4周;卡压组在造模后2、4、6、8周;正常组在第2周分别测定运动神经传导速度(MNCV),并取坐骨神经(卡压组取卡压段神经)进行组织学观察.结果第4周空白对照组的SFI、MNCV已与正常组差异无显著性(P>0.05),但卡压组和空白对照组及正常组差异均有显著性(P<0.05).组织学观察:神经卡压后髓鞘先受累,首先表现为形态改变,之后厚薄变化,最后轴索受累,第4周时出现脱髓鞘改变.结论 Mackinnon设计的大鼠坐骨神经慢性卡压模型中存在着牵拉因素对神经的损伤;神经慢性卡压的组织学变化规律为髓鞘先受累,首先表现为形态改变,之后厚薄变化,最后轴索受累,第4周时出现脱髓鞘改变.

作者:郑杰;杨米雄;裴君;何晓鸣

来源:中国比较医学杂志 2004 年 14卷 4期

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郑杰;杨米雄;裴君;何晓鸣
来源:
中国比较医学杂志 2004 年 14卷 4期
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坐骨神经 卡压 大鼠 组织形态学
目的探讨慢性卡压对大鼠坐骨神经功能和组织形态学的影响.方法采用Mackinnon设计的大鼠坐骨神经慢性卡压模型,选用SD雄性大鼠制造慢性卡压模型32只,作为卡压组;同样手术方法但硅胶管不卡压而取出者16只,作为空白对照组;另选8只不手术,作为正常组.空白组和卡压组每周测一次坐骨神经功能指数(SFI);空白对照组在造模后2、4周;卡压组在造模后2、4、6、8周;正常组在第2周分别测定运动神经传导速度(MNCV),并取坐骨神经(卡压组取卡压段神经)进行组织学观察.结果第4周空白对照组的SFI、MNCV已与正常组差异无显著性(P>0.05),但卡压组和空白对照组及正常组差异均有显著性(P<0.05).组织学观察:神经卡压后髓鞘先受累,首先表现为形态改变,之后厚薄变化,最后轴索受累,第4周时出现脱髓鞘改变.结论 Mackinnon设计的大鼠坐骨神经慢性卡压模型中存在着牵拉因素对神经的损伤;神经慢性卡压的组织学变化规律为髓鞘先受累,首先表现为形态改变,之后厚薄变化,最后轴索受累,第4周时出现脱髓鞘改变.