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目的 建立SIV黏膜感染的恒河猴模型,并与静脉感染相比较,研究不同途径感染后病程进展是否存在差异. 方法 用SIVmac251经静脉、阴道、直肠3种途径分别感染恒河猴,定期采血,进行全血病毒分离,测定血浆病毒载量、CD4+/CD8+比值及抗体检测. 结果 感染后7 d至目前56 d为止,外周血单核淋巴细胞中前病毒DNA检测、全血病毒分离全部呈现阳性,只有直肠感染猴S172在7 d和42 d时出现较高病毒滴度;血浆病毒载量检测阳性出现先后顺序为静脉感染、直肠感染、阴道感染,14 d达到高峰,然后迅速下降,变化趋势基本保持一致.血浆抗体检测从第14天开始3种途径感染的恒河猴体内抗体均为阳性;感染后CD4+/CD8+比值下降,在第28天时出现比例倒置.结论 经不同途径均成功感染恒河猴后在病毒分离和血浆病毒载量等方面表现出了一定的差异.

作者:冯育芳;王卫;许琰;丛喆;蒋虹;佟巍;吴小闲;卢耀增;魏强

来源:中国比较医学杂志 2007 年 17卷 2期

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作者:
冯育芳;王卫;许琰;丛喆;蒋虹;佟巍;吴小闲;卢耀增;魏强
来源:
中国比较医学杂志 2007 年 17卷 2期
标签:
SIV 感染,黏膜 模型,动物
目的 建立SIV黏膜感染的恒河猴模型,并与静脉感染相比较,研究不同途径感染后病程进展是否存在差异. 方法 用SIVmac251经静脉、阴道、直肠3种途径分别感染恒河猴,定期采血,进行全血病毒分离,测定血浆病毒载量、CD4+/CD8+比值及抗体检测. 结果 感染后7 d至目前56 d为止,外周血单核淋巴细胞中前病毒DNA检测、全血病毒分离全部呈现阳性,只有直肠感染猴S172在7 d和42 d时出现较高病毒滴度;血浆病毒载量检测阳性出现先后顺序为静脉感染、直肠感染、阴道感染,14 d达到高峰,然后迅速下降,变化趋势基本保持一致.血浆抗体检测从第14天开始3种途径感染的恒河猴体内抗体均为阳性;感染后CD4+/CD8+比值下降,在第28天时出现比例倒置.结论 经不同途径均成功感染恒河猴后在病毒分离和血浆病毒载量等方面表现出了一定的差异.