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目的 探讨缺血缺氧脑损伤大鼠神经元特异性烯醇化酶(NSE)和S-100β蛋白(S-100β)的变化及其临床意义.方法 75只Wistar大鼠随机分为对照组和实验组,再将实验组按造模后4 h、8 h、12 h和24 h不同时点分为4个亚组.利用夹闭双侧颈总动脉,并进行缺氧的方法 制备模型.以放射免疫法(RIA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)分别测定血清和脑组织中NSE和S-100β蛋白的变化.结果 造模后24 h内,血清和脑组织中NSE和S-100β的含量是一个动态变化过程,呈同步变化的趋势,在12 h时均达到峰值.而且,实验组中各亚组的二者含量明显高于对照组(P<0.01或P<0.05).结论 缺血缺氧后不同时点NSE和S-100β的含量呈动态变化;二者可作为缺血缺氧后脑组织损伤程度及修复的一个临床参考指标.

作者:牛廷献;史智勇;罗建军;孟宪栋

来源:中国比较医学杂志 2009 年 19卷 9期

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作者:
牛廷献;史智勇;罗建军;孟宪栋
来源:
中国比较医学杂志 2009 年 19卷 9期
标签:
缺血缺氧 神经元特异性烯醇化酶(NSE) S-100β蛋白
目的 探讨缺血缺氧脑损伤大鼠神经元特异性烯醇化酶(NSE)和S-100β蛋白(S-100β)的变化及其临床意义.方法 75只Wistar大鼠随机分为对照组和实验组,再将实验组按造模后4 h、8 h、12 h和24 h不同时点分为4个亚组.利用夹闭双侧颈总动脉,并进行缺氧的方法 制备模型.以放射免疫法(RIA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)分别测定血清和脑组织中NSE和S-100β蛋白的变化.结果 造模后24 h内,血清和脑组织中NSE和S-100β的含量是一个动态变化过程,呈同步变化的趋势,在12 h时均达到峰值.而且,实验组中各亚组的二者含量明显高于对照组(P<0.01或P<0.05).结论 缺血缺氧后不同时点NSE和S-100β的含量呈动态变化;二者可作为缺血缺氧后脑组织损伤程度及修复的一个临床参考指标.