目的 研究卡托普利对实验性2型糖尿病心肌病(T2DC)模型动物心脏保护作用和可能机制.方法 以高糖脂饲料负荷30 mg/kg剂量链脲佐菌素一次性腹腔注射建立T2DC大鼠模型,观察卡托普利45 mg/kg灌胃给药6周对模型动物血糖和血脂水平,心脏功能和结构变化,心肌脂肪酸含量以及心肌组织过氧化物增殖体激活受体α(PPAR α)和葡萄糖转运体4(GLUT4)基因表达等指标的影响.结果 与T2DC大鼠模型比较,卡托普利给药后,左心室收缩压、左心室最大收缩速率、左心室最大舒张速率的绝对值和心输出量分别显著增加15％、77％、52％和54％(P＜0.05或P＜0.01);室间隔厚度降低40％(P＜0.001);血浆糖化血红蛋白和心肌组织游离脂肪酸含量分别降低31％和24％(P＜0.01,P＜0.05);心肌组织PPARα基因表达显著降低(P＜0.05),GLUT4基因表达显著增加(P＜0.05).结论 卡托普利可以显著改善T2DC模型动物心脏功能、抑制心室重构,其作用机制可能同调节与能量代谢相关基因表达、减轻心脏内脂肪积聚有关.
作者：董世芬；洪缨；靳洪涛；孙建宁
来源：中国比较医学杂志 2013 年 23卷 9期
