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目的 观察热量限制培养条件下,氧化损伤的SH-SY5Y细胞超氧化物歧化酶活性.方法 体外培养SH-SY5Y细胞,分为对照组(3.0 g/L L-glucose)、H2O2损伤组(250μmol/L H2O2)、低糖组(2.0 g/L L-glucose)、低糖+损伤组、白藜芦醇(1.25 μmol/L)组、白藜芦醇(1.25 μmol/L)+损伤组,测定各组细胞的超氧化物歧化酶活性.结果 用低糖和白藜芦醇1.25 μmol预处理细胞24 h,给予250 μmol/L H2O2损伤细胞1h,超氧化物岐化酶活性测定结果显示,与对照组比较,损伤组SOD减少,低糖组明显增多,白藜芦醇1.25 μmol/L组无明显改变;与损伤组比较,低糖+损伤组明显增加,白藜芦醇+损伤组稍有增加.给予250 μmol/L H2O2损伤细胞7h,与对照组比较,损伤组SOD减少,低糖组明显增多,白藜芦醇1.25 μmol/L组无明显改变;与损伤组比较,低糖+损伤组明显增加,白藜芦醇+损伤组稍有增加.低糖+损伤组的SOD活性明显高于白藜芦醇+损伤组.结论 低糖培养可提高细胞培养基中超氧化物歧化酶的活性,提示热量限制可能通过增加SH-SY5Y细胞的抗氧化系统酶的活性,减少氧化产物的含量,降低氧化应激的水平,保护细胞免受氧化损伤的攻击,延缓相关疾病的发生发展.白藜芦醇不通过提高细胞培养基中超氧化物歧化酶活性发挥抗氧化损伤作用.

作者:陈娟;王蓉;张景燕;郭瑾;赵志炜;吴燕川;王玉兰

来源:中国比较医学杂志 2013 年 23卷 12期

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作者:
陈娟;王蓉;张景燕;郭瑾;赵志炜;吴燕川;王玉兰
来源:
中国比较医学杂志 2013 年 23卷 12期
标签:
氧化应激 SH-SY5Y细胞 细胞培养 热量限制 超氧化物歧化酶 Oxidative stress Human neuroblastoma cell line SH-SY5Y Cell culture Caloric restriction Superoxide dismutase SOD
目的 观察热量限制培养条件下,氧化损伤的SH-SY5Y细胞超氧化物歧化酶活性.方法 体外培养SH-SY5Y细胞,分为对照组(3.0 g/L L-glucose)、H2O2损伤组(250μmol/L H2O2)、低糖组(2.0 g/L L-glucose)、低糖+损伤组、白藜芦醇(1.25 μmol/L)组、白藜芦醇(1.25 μmol/L)+损伤组,测定各组细胞的超氧化物歧化酶活性.结果 用低糖和白藜芦醇1.25 μmol预处理细胞24 h,给予250 μmol/L H2O2损伤细胞1h,超氧化物岐化酶活性测定结果显示,与对照组比较,损伤组SOD减少,低糖组明显增多,白藜芦醇1.25 μmol/L组无明显改变;与损伤组比较,低糖+损伤组明显增加,白藜芦醇+损伤组稍有增加.给予250 μmol/L H2O2损伤细胞7h,与对照组比较,损伤组SOD减少,低糖组明显增多,白藜芦醇1.25 μmol/L组无明显改变;与损伤组比较,低糖+损伤组明显增加,白藜芦醇+损伤组稍有增加.低糖+损伤组的SOD活性明显高于白藜芦醇+损伤组.结论 低糖培养可提高细胞培养基中超氧化物歧化酶的活性,提示热量限制可能通过增加SH-SY5Y细胞的抗氧化系统酶的活性,减少氧化产物的含量,降低氧化应激的水平,保护细胞免受氧化损伤的攻击,延缓相关疾病的发生发展.白藜芦醇不通过提高细胞培养基中超氧化物歧化酶活性发挥抗氧化损伤作用.