目的构建肝纤维化大鼠模型，并对经典结扎胆总管（ BDL）复制模型方法进行适当改进。方法80只SD雄性成熟大鼠，按随机数字表法分为A组40只、B组40只，分别运用胆总管结扎法和肝门部肝总管缝扎法先后两次造模，各取其中10只为假手术组进行对照，术后1周眼眶取血采用酶联免疫吸附法检测血清谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）、碱性磷酸酶（ALP）、总胆红素（TBIL）、直接胆红素（DBIL）、γ-谷氨酰转肽酶（GGT）、白蛋白/球蛋白（ A/G），术后4周HE染色观察大鼠肝组织病理学变化，采用免疫组化染色分析肝脏组织α-SMA和CK-19表达水平。结果两种方法均表现出明显肝功能损害；标本胆小管增生明显，肝脏假小叶形成，达到早期肝硬化，肝脏α-SMA和CK-19表达水平明显升高，胆总管结扎组死亡率为66.7％，肝门部肝总管缝扎组死亡率为26.7％。结论肝门缝扎法可成功建立胆汁淤积性肝硬化大鼠模型，能够明显降低模型动物死亡率，提高模型质量及实验效率。
作者：宣佶；田耀洲；曹鹏；胡春萍；蔡雪婷；张伟
来源：中国比较医学杂志 2014 年 4期
