目的：探讨HIF－1及下游SDF－1α／CXCR4和VEGF／VEGFR通路在介导DMOG动员MSCs中的作用机制。方法将雄性SD大鼠，随机分为五组：生理盐水对照组、DMOG组、YC－1组、AMD3100组、SU5416组。分别采用CFU－F法与流式细胞术检测大鼠骨髓和外周血中MSCs的数量；ELISA法检测骨髓上清及外周血清中SDF－1α及VEGF蛋白浓度；Western blotting法检测骨髓细胞中HIF－1α、SDF－1α及VEGF蛋白表达水平。结果同NS组比较，DMOG组CFU－Fs 数量显著增加，且CD45－CD90＋细胞群比例增加（ P ＜0．05）；同DMOG组比较， YC－1组、AMD3100组、SU5416组CFU－Fs数量均显著减少，且CD45－CD90＋细胞群比例降低（ P ＜0．05）；同DMOG组比较， YC－1组HIF－1α浓度及蛋白表达显著降低（ P ＜0．05）， AMD3100组 SDF－1α浓度及蛋白表达显著降低（ P ＜0．05），SU5416组VEGF浓度及蛋白表达显著降低（P ＜0．05）。结论 DMOG可能通过上调HIF－1α，从而调控其下游SDF－1α／CXCR4通路与VEGF／VEGFR通路诱导MSCs 的动员。
作者：胡韶君；余勤；刘丽珍；葛婷婷
来源：中国比较医学杂志 2015 年 1期
