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目的:建立小鼠诺如病毒( murine norovirus ,MNV)实时荧光定量PCR 检测方法,为建立MNV规范化检测方法提供依据。方法根据NCBI公布的60个MNV病毒株核酸序列设计特异性引物,构建标准阳性质控品,建立MNV实时荧光定量PCR方法,并进行特异性、灵敏度、重复性及稳定性评价。用该方法对766只送检小鼠的盲肠内容物样品进行检测,初步了解北京地区实验小鼠MNV感染状况。结果成功建立MNV实时荧光定量PCR检测方法,该方法特异性好,与同种属人类诺如病毒(HuNoVs)、猫杯状病毒(FCV)均无交叉反应,检测灵敏度可达101 copies/μL。批内及批间CT值变异系数均小于2%。应用该方法在766份小鼠盲肠内容物样品中检出301份MNV核酸阳性样品,阳性率39.3%。结论建立的MNV实时荧光定量PCR检测方法特异性好,灵敏度高,重复性好,可以用于MNV的快速定量检测。

作者:高洁;贺争鸣

来源:中国比较医学杂志 2016 年 26卷 12期

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作者:
高洁;贺争鸣
来源:
中国比较医学杂志 2016 年 26卷 12期
标签:
鼠诺如病毒MNV 实时荧光定量PCR 检测 Murine norovirus Fluorescent quantitative PCR Detection
目的:建立小鼠诺如病毒( murine norovirus ,MNV)实时荧光定量PCR 检测方法,为建立MNV规范化检测方法提供依据。方法根据NCBI公布的60个MNV病毒株核酸序列设计特异性引物,构建标准阳性质控品,建立MNV实时荧光定量PCR方法,并进行特异性、灵敏度、重复性及稳定性评价。用该方法对766只送检小鼠的盲肠内容物样品进行检测,初步了解北京地区实验小鼠MNV感染状况。结果成功建立MNV实时荧光定量PCR检测方法,该方法特异性好,与同种属人类诺如病毒(HuNoVs)、猫杯状病毒(FCV)均无交叉反应,检测灵敏度可达101 copies/μL。批内及批间CT值变异系数均小于2%。应用该方法在766份小鼠盲肠内容物样品中检出301份MNV核酸阳性样品,阳性率39.3%。结论建立的MNV实时荧光定量PCR检测方法特异性好,灵敏度高,重复性好,可以用于MNV的快速定量检测。