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目的 探讨尼莫地平对过氧化氢(H2O2)诱导的PC12细胞凋亡的保护作用.方法 PC12细胞随机分为正常组,模型组(200 μmol/L H2O2),尼莫地平低、中、高浓度组(1、10、100 μmol/L尼莫地平+200 μmol/L H2O2).MTT法检测各组细胞活力,Hoechst染色各组细胞凋亡情况,比色法检测天冬氨酸蛋白水解酶(caspase 3),caspase 9及超氧化物歧化酶(SOD)活性与丙二醛(MDA)含量,western blot分析B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)及p53蛋白.结果 与正常组比较,模型组中细胞活力下降,细胞凋亡率提高,caspase 3及caspase 9提高,SOD活性降低,MDA含量降低,Bcl-2表达量下降,Bax及p53表达量上升,差异均具有统计学意义(P<0.01);与模型组比较,尼莫地平低、中、高浓度组细胞活力提高,细胞凋亡率降低,caspase 3及caspase 9活性降低,SOD活性提高,MDA含量提高,Bcl-2蛋白表达量提高,Bax及p53表达量降低,差异均具有统计学意义(P<0.01).结论 尼莫地平可通过调控细胞凋亡相关蛋白表达,从而抑制H2O2诱导的PC12细胞凋亡.

作者:李辉然

来源:中国比较医学杂志 2017 年 27卷 4期

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作者:
李辉然
来源:
中国比较医学杂志 2017 年 27卷 4期
标签:
尼莫地平 PC12细胞 过氧化氢 凋亡 Nimodipine PC12 cell line Hydrogen peroxide Apoptosis
目的 探讨尼莫地平对过氧化氢(H2O2)诱导的PC12细胞凋亡的保护作用.方法 PC12细胞随机分为正常组,模型组(200 μmol/L H2O2),尼莫地平低、中、高浓度组(1、10、100 μmol/L尼莫地平+200 μmol/L H2O2).MTT法检测各组细胞活力,Hoechst染色各组细胞凋亡情况,比色法检测天冬氨酸蛋白水解酶(caspase 3),caspase 9及超氧化物歧化酶(SOD)活性与丙二醛(MDA)含量,western blot分析B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)及p53蛋白.结果 与正常组比较,模型组中细胞活力下降,细胞凋亡率提高,caspase 3及caspase 9提高,SOD活性降低,MDA含量降低,Bcl-2表达量下降,Bax及p53表达量上升,差异均具有统计学意义(P<0.01);与模型组比较,尼莫地平低、中、高浓度组细胞活力提高,细胞凋亡率降低,caspase 3及caspase 9活性降低,SOD活性提高,MDA含量提高,Bcl-2蛋白表达量提高,Bax及p53表达量降低,差异均具有统计学意义(P<0.01).结论 尼莫地平可通过调控细胞凋亡相关蛋白表达,从而抑制H2O2诱导的PC12细胞凋亡.