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目的 建立DBA/1J小鼠胶原诱导性关节炎(collagen?induced arthritis,CIA)模型,从形态学、病理学及免疫学等多方面对该模型进行鉴定.方法 将牛Ⅱ型胶原(typeⅡcollagen,CⅡ)与佐剂混合并充分乳化,于DBA/1J小鼠尾根部皮下注射进行初次免疫,21 d后同样的方法进行再次免疫.观察小鼠体重变化、关节肿胀程度等形态学指标,进行踝关节病理检查,并用CBA法检测血清中细胞因子的水平.结果 造模组小鼠体重于首免后35 d开始下降并持续低于对照组.于28 d,造模组小鼠出现足爪红肿,35 d足爪肿胀厚度显著高于对照组(P<0.05),至62 d发病率高达90%.病理学检测显示,造模组小鼠关节腔变窄,滑膜组织增生,炎症细胞浸润,软骨结构不同程度破坏.相比于对照组,造模组小鼠血清中炎性因子IL?6、IFN?γ、MCP?1显著升高(P<0.05),而抗炎因子IL?10轻微下降(P>0.05).结论 DBA/1J小鼠尾根部皮下注射牛Ⅱ型胶原可成功诱导CIA模型.

作者:徐慧雯;郝文婷;陈德生;张雅文;陆云娟;李向阳;秦苏萍;潘伟

来源:中国比较医学杂志 2017 年 27卷 9期

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徐慧雯;郝文婷;陈德生;张雅文;陆云娟;李向阳;秦苏萍;潘伟
来源:
中国比较医学杂志 2017 年 27卷 9期
标签:
DBA/1J小鼠 牛Ⅱ型胶原 胶原诱导性关节炎模型 炎症因子 DBA/1J mice Bovine type Ⅱ collagen Collagen?induced arthritis Inflammatory cytokines
目的 建立DBA/1J小鼠胶原诱导性关节炎(collagen?induced arthritis,CIA)模型,从形态学、病理学及免疫学等多方面对该模型进行鉴定.方法 将牛Ⅱ型胶原(typeⅡcollagen,CⅡ)与佐剂混合并充分乳化,于DBA/1J小鼠尾根部皮下注射进行初次免疫,21 d后同样的方法进行再次免疫.观察小鼠体重变化、关节肿胀程度等形态学指标,进行踝关节病理检查,并用CBA法检测血清中细胞因子的水平.结果 造模组小鼠体重于首免后35 d开始下降并持续低于对照组.于28 d,造模组小鼠出现足爪红肿,35 d足爪肿胀厚度显著高于对照组(P<0.05),至62 d发病率高达90%.病理学检测显示,造模组小鼠关节腔变窄,滑膜组织增生,炎症细胞浸润,软骨结构不同程度破坏.相比于对照组,造模组小鼠血清中炎性因子IL?6、IFN?γ、MCP?1显著升高(P<0.05),而抗炎因子IL?10轻微下降(P>0.05).结论 DBA/1J小鼠尾根部皮下注射牛Ⅱ型胶原可成功诱导CIA模型.