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目的 探讨miR?143通过负向调控B淋巴细胞瘤?2(Bcl?2)抑制食管癌细胞的增殖.方法 RT?PCR法检测食管癌细胞TE?1、EC109、EC9706、KYSE150、KYSE510、SEG?1及人正常食管上皮细胞HEEC中miR?143表达,使用脂质体LipofectamineTM 2000将miR?143 mimics和miR?143 NC转入EC9706细胞中,48 h后,RT?PCR法检测miR?143表达,CCK?8法检测细胞活力,EdU染色检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞周期,RT?PCR及Western blot检测Bcl?2蛋白及mRNA的表达.结果 miR?143在食管癌细胞TE?1,EC109,EC9706,KYSE150,KYSE510及SEG?1中的表达量[(1.36±0.13),(1.08±0.10),(0.89±0.09),(0.95±0.09),(1.32±0.14),(0.96±0.11)]显著低于miR?143在人正常食管上皮细胞HEEC(2.38±0.15)中的表达量(P<0.01).与miR?143 NC组比较,miR?143 mimics组miR?143表达量显著升高(P<0.01),细胞活力下降(P<0.01),细胞增殖能力降低(P<0.01),细胞周期阻滞在G1期(P<0.01),同时Bcl?2蛋白及mRNA表达量显著降低(P<0.01).结论miR?143过表达能通过下调Bcl?2表达抑制EC9706细胞增殖.

作者:胡琛琛;张莉

来源:中国比较医学杂志 2017 年 27卷 9期

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作者:
胡琛琛;张莉
来源:
中国比较医学杂志 2017 年 27卷 9期
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miR?143 食管癌 EC9706 增殖 B淋巴细胞瘤?2,Bcl?2 miR?143 Esophageal cancer Cell line EC9706 Proliferation B?cell lymphoma?2,Bcl?2
目的 探讨miR?143通过负向调控B淋巴细胞瘤?2(Bcl?2)抑制食管癌细胞的增殖.方法 RT?PCR法检测食管癌细胞TE?1、EC109、EC9706、KYSE150、KYSE510、SEG?1及人正常食管上皮细胞HEEC中miR?143表达,使用脂质体LipofectamineTM 2000将miR?143 mimics和miR?143 NC转入EC9706细胞中,48 h后,RT?PCR法检测miR?143表达,CCK?8法检测细胞活力,EdU染色检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞周期,RT?PCR及Western blot检测Bcl?2蛋白及mRNA的表达.结果 miR?143在食管癌细胞TE?1,EC109,EC9706,KYSE150,KYSE510及SEG?1中的表达量[(1.36±0.13),(1.08±0.10),(0.89±0.09),(0.95±0.09),(1.32±0.14),(0.96±0.11)]显著低于miR?143在人正常食管上皮细胞HEEC(2.38±0.15)中的表达量(P<0.01).与miR?143 NC组比较,miR?143 mimics组miR?143表达量显著升高(P<0.01),细胞活力下降(P<0.01),细胞增殖能力降低(P<0.01),细胞周期阻滞在G1期(P<0.01),同时Bcl?2蛋白及mRNA表达量显著降低(P<0.01).结论miR?143过表达能通过下调Bcl?2表达抑制EC9706细胞增殖.