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目的 利用建立的肾性贫血大鼠模型,评价左卡尼汀联合促红细胞生成素( EPO)和铁剂对大鼠肾性贫血的治疗效果.方法 采用腺嘌呤灌胃建立肾性贫血大鼠模型,随机分为三组,对照组(A组)、EPO联合铁剂治疗组(B组)、左卡尼汀联合EPO和铁剂治疗组( C组),连续给药3周.分别进行外周血的RBC、Hgb、Hct、CRP、血清铁(Fe)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度( TS)检测和肝、肾、小肠组织病理学分析.结果 B组和C组的RBC、Hgb、Hct、Fe、SF、TS的指标水平较A组有不同程度的上升,而CRP下降明显,差异有显著性(P< 0. 05);两个药物治疗组间,C组RBC、Hgb、CRP 水平均高于B组,差异有显著性(P < 0. 05);组织病理学分析发现两个药物治疗组的肝细胞弥漫性水肿及点状坏死症状减少;肠黏膜溃疡减轻、萎缩面积缩小.结论 应用左卡尼汀联合EPO和铁剂治疗可显著改善大鼠肾性贫血,值得进一步研究推广.

作者:张风宾;赵飞;王英南;张瑞星

来源:中国比较医学杂志 2018 年 28卷 6期

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作者:
张风宾;赵飞;王英南;张瑞星
来源:
中国比较医学杂志 2018 年 28卷 6期
标签:
左卡尼汀 促红细胞生成素 腺嘌呤 肾性贫血 大鼠 L-carnitine erythropoietin/EPO adenine renal anemia rats
目的 利用建立的肾性贫血大鼠模型,评价左卡尼汀联合促红细胞生成素( EPO)和铁剂对大鼠肾性贫血的治疗效果.方法 采用腺嘌呤灌胃建立肾性贫血大鼠模型,随机分为三组,对照组(A组)、EPO联合铁剂治疗组(B组)、左卡尼汀联合EPO和铁剂治疗组( C组),连续给药3周.分别进行外周血的RBC、Hgb、Hct、CRP、血清铁(Fe)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度( TS)检测和肝、肾、小肠组织病理学分析.结果 B组和C组的RBC、Hgb、Hct、Fe、SF、TS的指标水平较A组有不同程度的上升,而CRP下降明显,差异有显著性(P< 0. 05);两个药物治疗组间,C组RBC、Hgb、CRP 水平均高于B组,差异有显著性(P < 0. 05);组织病理学分析发现两个药物治疗组的肝细胞弥漫性水肿及点状坏死症状减少;肠黏膜溃疡减轻、萎缩面积缩小.结论 应用左卡尼汀联合EPO和铁剂治疗可显著改善大鼠肾性贫血,值得进一步研究推广.